Cardiodoron / Aurum comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
06-10-2014
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-10-2014

Wirkstoff:

Arnica montana ex planta tota (Pot.-Angaben); Aurum metallicum (Pot.-Angaben); Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a); Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a); Formica rufa (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Internationale Bezeichnung):

Aurum metallicum (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Details), Arnica montana ex planta tota (Pot.-Information), And Ethanol. Digestio (1:3,1) from Onopordum acanthium, Flos rec., made with 0.1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (I, rule 2), Ethanol. Digestio (1:3,1) from Primula veris, Flos rec., made with 0.1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (I, rule 2)

Darreichungsform:

Dilution

Zusammensetzung:

Teil 1 - Dilution; Arnica montana ex planta tota (Pot.-Angaben) (17099) 2,5 Gramm; Aurum metallicum (Pot.-Angaben) (01812) 2,5 Gramm; Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a) (90019) 0,5 Gramm; Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a) (90020) 0,5 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 2,5 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1997-04-18

Gebrauchsinformation

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Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte
deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Cardiodoron® / Aurum comp. und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cardiodoron® / Aurum comp.
beachten?
3.
Wie ist Cardiodoron® / Aurum comp. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
CARDIODORON® / AURUM COMP.
DILUTION
1.
WAS IST CARDIODORON® / AURUM COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cardio
doron® / Aurum comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei
Erkrankungen des Herz-
Kreislaufsystems.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den Anwendungsgebieten
Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination, z.B. hypotone
Kreislaufregulationsstörungen
und Missempfindungen im Herzbereich (Dyskardien).
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CARDIODORON® / AURUM COMP.
BEACHTEN?
C
ARDIODORON® / AURUM COMP. DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Primeln sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder
in die Halsgegend
ausstrahlen können, bei Atemnot sowie vor der Behandlung von
Säuglingen und Kleinkindern ist eine
ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Wie alle Arzneimittel sollte Cardiodoron® / Aurum comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
Bitte informieren Sie I
                                
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Fachinformation

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Fachinformation
CARDIODORON® / AURUM COMP. DILUTION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cardiodoron® / Aurum comp.
Dilution
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
10 g (= 10,2 ml) enthalten: Arnica, Planta tota Dil. D10 2,5 g / Aurum
metallicum praeparatum Dil.
D10 [HAB, V. 8a; ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g / ethanol.
Digestio (1:3,1) aus Onopordum
acanthium, Flos rec., hergestellt mit 0,1% Hyoscyamus niger, Herba
rec. Ø (HAB, V. 2a) 0,05 g /
ethanol. Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt
mit 0,1% Hyoscyamus niger, Herba
rec. Ø (HAB, V. 2a) 0,05 g / Formica Dil. D10 [HAB, SV 4b; D2 mit
Ethanol 30 % (m/m), ab D3 mit
Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g.
1 ml Cardiodoron® / Aurum comp. entspricht ca. 21 Tropfen.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Dilution
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination,
z.B. hypotone
Kreislaufregulationsstörungen und Dyskardien.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Einzelgabe: _
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
10 – 15 Tropfen,
Schulkinder von 6 – 11 Jahren:
5 – 10 Tropfen,
Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahre:
3 – 5 Tropfen.
_ _
_Tagesgabe: _
Die Einnahme erfolgt 1 – 3 mal täglich.
Cardiodoron® / Aurum comp. wird jeweils vor den Mahlzeiten mit Wasser
verdünnt eingenommen.
Säuglinge und Kleinkinder erhalten die Tropfen mit etwas Tee
verdünnt.
Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet
sich nach dem jeweiligen
Erkrankungsverlauf und dem individuellen Befinden bzw. Befund des
Patienten.
4.3 GEGENANZEIGEN
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Primeln.
4.4 BESONDERE WARN- UND VORSICHTSHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Die Dilution enthält 18 Vol.-% Alkohol.
Bei Säuglingen und Kleinkindern ist vor der Behandlung eine
ärztliche Abklärung zwingend
erforderlich.
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_Die Gebrauchsinformation enthält folgenden Patientenhinweis: 
                                
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