CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

carbocistéine 5 g

Verfügbar ab:

TEVA SANTE

ATC-Code:

R05CB03

INN (Internationale Bezeichnung):

carbocistéine 5 g

Dosierung:

5 g

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

pour 100 ml > carbocistéine 5 g

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Therapiebereich:

Mucolytique

Anwendungsgebiete:

Classe pharmacothérapeutique Mucolytique - code ATC : R05CB03(R : système respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches et facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est réservé à l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Produktbesonderheiten:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Berechtigungsstatus:

Valide

Berechtigungsdatum:

2000-09-21

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2020
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la
saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament, car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 %
ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée a la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Mucolytique - code ATC : R05CB03
(R : système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) prés

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.......................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 mL de solution buvable.
Une cuillère-mesure (5 mL de solution buvable) contient 250 mg de
carbocistéine.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient 1,5 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), 0,76
mg d’alcool (éthanol) et pas plus de 0,33 mg de fructose par mL de
solution buvable, du glucose, du fructose,
du saccharose et du sucre inverti.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 3 cuillères-mesure de 5 mL 3
fois par jour.
Durée de traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Antécédents d’hypersensibilité à la substance active ou à
l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
(notamment au parahydroxybenzoate de méthyle).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/o