Carbaglu

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

καρργιλικό οξύ

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

carglumic acid

Therapiegruppe:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapiebereich:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Anwendungsgebiete:

Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία της:υπεραμμωνιαιμίας λόγω ακετυλογλουταµινικού-συνθάσης πρωτογενή ανεπάρκεια;υπεραμμωνιαιμίας λόγω ισοβαλερικό acidaemia;υπεραμμωνιαιμίας λόγω methymalonic acidaemia;υπεραμμωνιαιμίας λόγω προπιονικό acidaemia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2003-01-24

Gebrauchsinformation

                                21
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Carbaglu 200 mg διασπειρώμενα δισκία
καργλουμινικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Carbaglu και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Carbaglu
3.
Πώς να πάρετε το Carbaglu
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Carbaglu
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Carbaglu 200 mg διασπειρώμενα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
καργλουμινικού οξέος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διασπειρώμενο δισκίο.
Τα δισκία είναι λευκά και επιμήκη με
τρεις εγκοπές και χαραγμένα από τη μία
πλευρά.
Το δισκίο είναι διαιρούμενο σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Carbaglu ενδείκνυται για τη θεραπεία
•
υπεραμμωνιαιμίας λόγω πρωτογενούς
ανεπάρκειας N-ακετυλογλουταμινικής
συνθάσης.
•
υπεραμμωνιαιμίας λόγω ισοβαλερικής
οξυαιμίας.
•
υπεραμμωνιαιμίας λόγω μεθυλμαλονικής
οξυαιμίας.
•
υπεραμμωνιαιμίας λόγω προπιονικής
οξυαιμίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Carbaglu θα πρέπει να
αρχίζει υπό την επίβλεψη ιατρού με
πείρα στη θεραπεία
μεταβολικών διαταραχών.
Δοσολογία:
•
Για ανεπάρκεια N-ακετυλογλουταμινικής
συνθάσης:Με βάση την κλινική εμπειρία,
η θεραπεία
μπορεί να αρχίσει από την πρώτη κιόλας
ημέρα της ζωής.
Η αρχική ημερήσια δόση θα πρέπει να
είναι 100 mg/kg μέχρι 250 mg/kg αν χ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-07-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen