Capsicum N Synergon Nr. 42

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-08-2018

Wirkstoff:

Apis mellifica (Pot.-Angaben); Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben); Calcium fluoratum (Pot.-Angaben); Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Aurum iodatum (Pot.-Angaben); Capsicum annuum (Pot.-Angaben); Tellurium metallicum (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Internationale Bezeichnung):

Apis mellifica (Pot.-Information), Ferrum phosphoricum (Pot.-Information), Calcium fluoratum (Pot.-Information), Kalium bichromicum (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Aurum iodatum (Pot.-Information), Capsicum annuum (Pot.-Information), Tellurium metallicum (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 25 Milligramm; Ferrum phosphoricum (Pot.-Angaben) (01445) 25 Milligramm; Calcium fluoratum (Pot.-Angaben) (01968) 25 Milligramm; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 25 Milligramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 25 Milligramm; Aurum iodatum (Pot.-Angaben) (02463) 25 Milligramm; Capsicum annuum (Pot.-Angaben) (05241) 50 Milligramm; Tellurium metallicum (Pot.-Angaben) (12369) 25 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 25 Milligramm

Verabreichungsweg:

Zergehenlassen im Mund

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1993-04-22

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
CAPSICUM N
Synergon Nr. 42
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;
Chromüberempfindlichkeit; Bienengiftüberempfindlichkeit
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann
abzu-
setzen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren Arzt befrag
                                
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