Caniquantel PLUS S ad us. vet. teilbare Tabletten für Hunde und Katzen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

praziquantelum, fenbendazolum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QP52AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

praziquantelum, fenbendazolum

Darreichungsform:

teilbare Tabletten für Hunde und Katzen

Zusammensetzung:

praziquantelum 50.0 mg, fenbendazolum 500.0 mg, natrii laurilsulfas, povidonum K 25, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum, aromatica (fleischaroma), pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1997-09-24

Gebrauchsinformation

topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help
Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite
ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify
Suche & Index Tierarzneimittel
mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite
CliniPharm/CliniTox-Webserver
mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon
PDF-Version:
FI
IP
IP
1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

Caniquantel plus S
ad us. vet., Tabletten
Tabletten zur Behandlung von endoparasitären Mischinfektionen bei
Hunden und Katzen
Zusammensetzung
1 Tablette Caniquantel PLUS S ad us. vet. enthält:
50 mg Praziquantelum, 500 mg Fenbendazolum, Aromatica: Natrii
hydrogenoglutamas
anhydr. et alia, Excipiens pro compresso
Eigenschaften / Wirkungen
Praziquantel verursacht bei Bandwürmern eine Schädigung des
Teguments und führt zu
Membranpermeabilitätsstörungen.
Die akute Toxizität bei Mäusen, Ratten und Kaninchen ist nach
oraler, subkutaner, intraperitonealer
und intramuskulärer Gabe gering. Bei Hunden konnte die akute
Toxizität wegen des emetischen
Effektes nicht erreicht und daher nicht exakt bestimmt werden. Studien
zur chronischen Toxizität und
Karzinogenität ergaben keinerlei Hinweise auf derartige Effekte.
Ausserdem konnten bei reproduktions-
toxikologischen Untersuchungen keine mutagenen Effekte nachgewiesen
werden.
Fenbendazol interferiert mit der Glucose-Resorption und besonders mit
der Umwandlung von Gluco-
se zu Glycogen. Ausserdem wird der Abbau endogener Glucose behindert.
Bei radioaktiv markiertem
Fenbendazol wurde eine hohe Aufnahme in das dorsale und ventrale
Nervensystem der Parasiten
beobachtet. Die akute Toxizität von Fenbendazol ist gering.
Eine zuverlässige Wirkung gegen _Giardia_ spp. bei Katzen konnte in
Studie nicht ausreichend belegt
werden.
Pharmakokinetik
Praziquantel wird, unabhängig von der Applikationsart, rasch und
vollständig resorbiert. Die Halb-
wertszeit beträgt 1 – 2.5 Stunden. 80% der verabreichten Dosis
werden als Metaboliten innerhalb von
4 Tagen über die Niere ausgeschieden.
Bei Fenbendazol wird die maximale Serumkonzentration innerhalb von 6
bis 30 Stunden erreicht.
Nach 10 bis 27 Stunden ist die Blutkonzentration um 50% reduziert. Ein
Teil des aufgenommenen
Fenbendazols wird bei den meisten Tierarten in der Leber zu Oxfendazol
oxidiert. Oxfendazol und
seine Metaboliten verteilen sich im Gesamtorganismus. Die Elimination
von Fenbendazol, Oxfendazol
und der Metabo