Canigen SHA2PPi/L ad us. vet. Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

21-04-2024

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Wirkstoff:

canine distemper virus (CDV), Lederle strain, live attenuated, canine adenovirus type 2 (CAV), Manhattan strain, live attenuated, canine parvovirus (CPV), strain CPV780916, live attenuated, canine parainfluenza virus (CPIV), Manhattan strain, live attenuated, Leptospira (L.) canicola, inactivated, Leptospira (L.) icterohaemorrhagiae, inactivated

Verfügbar ab:

Virbac (Switzerland) AG

ATC-Code:

QI07AI02

INN (Internationale Bezeichnung):

Darreichungsform:

Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Zusammensetzung:

Praeparatio cryodesiccata: canine distemper virus (CDV), Lederle strain, live attenuated 10^3.0-10^5.0 U., canine adenovirus type 2 (CAV), Manhattan strain, live attenuated 10^4.0-10^6.0 U., canine parvovirus (CPV), strain CPV780916, live attenuated 10^5.0-10^7.0 U., canine parainfluenza virus (CPIV), Manhattan strain, live attenuated 10^5.0-10^7.0 U., gelatina, kalii hydroxidum, lactosum monohydricum, acidum glutamicum, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, natrii chloridum, dinatrii phosphas, aqua ad iniectabile, pro vitro, residui: gentamicinum. Suspension: Leptospira (L.) canicola, inactivated 4350 - 7330 U., Leptospira (L.) icterohaemorrhagiae, inactivated 4250 - 6910 U., natrii hydroxidum, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, Tryptone, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml.

Klasse:

Therapiegruppe:

Impfstoffe

Therapiebereich:

Attenuierter Lebendimpfstoff gegen Staupe- Adeno- Parvo- und Parainfluenzaviren und inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen Leptospiren bei Hunden

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2000-01-05

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

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