CANESTEN EXTERNAL CREAM Crème

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Clotrimazole

Verfügbar ab:

BAYER INC

ATC-Code:

G01AF02

INN (Internationale Bezeichnung):

CLOTRIMAZOLE

Dosierung:

1%

Darreichungsform:

Crème

Zusammensetzung:

Clotrimazole 1%

Verabreichungsweg:

Topique

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

AZOLES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110231001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2008-09-08

Fachinformation

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MONOGRAPHIE
CANESTEN
® CRÈME INTERNE 6 JOURS
Crème vaginale de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME INTERNE 3 JOURS
Crème vaginale de clotrimazole à 2 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME INTERNE 1 JOUR
Crème vaginale de clotrimazole à 10 %, normes de Bayer
CANESTEN
® COMBI CRÈMES INTERNE ET EXTERNE 1 JOUR
Crème de clotrimazole à 10 % et à 1 %, normes de Bayer
COMPRIMÉ CONFORT CANESTEN
® 1
Comprimé vaginal de clotrimazole à 500 mg, normes de BP
COMPRIMÉS CONFORT CANESTEN
® 3
Comprimés vaginaux de clotrimazole à 200 mg, normes de BP
CANESTEN
® COMBI 1 JOUR
Comprimé vaginal de clotrimazole à 500 mg, normes de BP
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® COMBI 3 JOURS
Comprimés vaginaux de clotrimazole à 200 mg, normes de BP
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME EXTERNE
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN
® CRÈME ANTIFONGIQUE EXTERNE
Crème de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
CANESTEN® CRÈME ANTIFONGIQUE EXTERNE EXTRA FORTE
Crème externe de clotrimazole à 2 %
(clotrimazole) Normes de Bayer
Antifongique
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Numéro de contrôle : 254158
Date de préparation :
30 septembre 2015
Date de révision :
6 janvier 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES