CANESTEN 1% TOPICAL CREAM Crème

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-01-2022

Wirkstoff:

Clotrimazole

Verfügbar ab:

BAYER INC

ATC-Code:

D01AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

CLOTRIMAZOLE

Dosierung:

1%

Darreichungsform:

Crème

Zusammensetzung:

Clotrimazole 1%

Verabreichungsweg:

Topique

Einheiten im Paket:

15/30/500G

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

AZOLES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110231001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

COMMERCIALISÉ

Berechtigungsdatum:

1995-12-31

Fachinformation

                                _ _
_CANESTEN_
_®_
_ CRÈME TOPIQUE À 1 % (clotrimazole, normes de Bayer) Page 1 sur 16_
MONOGRAPHIE
CANESTEN
® CRÈME TOPIQUE À 1 %
Crème topique de clotrimazole à 1 %, normes de Bayer
(clotrimazole) Normes de Bayer
Antifongique
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Numéro de contrôle : 254732
© 2022, Bayer Inc.
Date de révision:
20 janvier 2022
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_CANESTEN_
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_ CRÈME TOPIQUE À 1 % (clotrimazole, normes de Bayer) Page 2 sur 16_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
SURDOSAGE.............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 6
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
7
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 8
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
8

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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