Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Candesartancilexetil

Verfügbar ab:

"JUTA" Pharma GmbH (8010239)

ATC-Code:

C09CA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartancilexetil

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 32 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2011-11-26

Gebrauchsinformation

180502 palde-2018-05-candesartancilexetil-q-pharm-32mg
1/7
03.05.2018
Rev: art31-RAS (EMEA/H/A-31/1370), St-Plan-Bekanntm. 31Okt14
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CANDESARTANCILEXETIL Q-PHARM 32 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Candesartancilexetil Q-Pharm 32
mg beachten?
3.
Wie ist Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CANDESARTANCILEXETIL Q-PHARM 32 MG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg.
Der Wirkstoff ist Candesartan-
cilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt
werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert.
Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.
Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche
Ihres Körpers zu pumpen.
Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg wird angewendet, um hohen
Bluthochdruck (Hypertonie) bei
erwachsenen Patienten und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6
bis < 18 Jahren zu behandeln.
Cande

Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CANDESARTANCILEXETIL Q-PHARM 8 MG TABLETTEN
CANDESARTANCILEXETIL Q-PHARM 16 MG TABLETTEN
CANDESARTANCILEXETIL Q-PHARM 32 MG TABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Candesartancilexetil Q-Pharm 8 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil.
_Candesartancilexetil Q-Pharm 16 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil.
_Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 129,80 mg bzw. 121,80 mg bzw. 243,60 mg
Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Candesartancilexetil Q-Pharm 8 mg Tabletten _
Weiße, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe auf einer
Seite und der Prägung C8 auf
derselben Seite.
_Candesartancilexetil Q-Pharm 16 mg Tabletten _
Weiße, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe auf einer
Seite und der Prägung C16 auf
derselben Seite.
_Candesartancilexetil Q-Pharm 32 mg Tabletten _
Weiße, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit Bruchkerbe auf einer
Seite und der Prägung C32 auf
derselben Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Candesartan ist angezeigt zur:
•
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
•
Behandlung von Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6
bis < 18 Jahren.
•
Behandlung
erwachsener
Patienten
mit
Herzinsuffizienz
und
eingeschränkter
linksventrikulärer
systolischer
Funktion
(linksventrikuläre
Ejektionsfraktion
≤ 40 %),
wenn
ACE-Hemmer
nicht
vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler
Therapie
eine
symptomatische
Herzinsuffizienz
aufweisen,
wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-
Antagonisten nicht vertragen werden (siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5
und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung bei Hypertoni