Candesartan Plus CPS 16/12.5 mg Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Verfügbar ab:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATC-Code:

C09DA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Darreichungsform:

Tabletten

Zusammensetzung:

candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 68.835 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (rubrum), pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Essentielle Hypertonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2012-03-12

Gebrauchsinformation

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Candesartan Plus CPS
Was ist Candesartan Plus CPS und wann wird es angewendet?
Wann darf Candesartan Plus CPS nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Candesartan Plus CPS Vorsicht geboten?
Darf Candesartan Plus CPS während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Candesartan Plus CPS?
Welche Nebenwirkungen kann Candesartan Plus CPS haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Candesartan Plus CPS enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Candesartan Plus CPS? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Candesartan Plus CPS
Was ist Candesartan Plus CPS und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Candesartan Plus CPS enthält als Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil und
Hydrochlorothiazid und dient zur
Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan-Cilexetil
blockiert spezifisch körpereigene
Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren) und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotension-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem
es die Blutgefässe erweitert und
somit den Blutdruck senkt.
Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe

Fachinformation

FACHINFORMATION
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Candesartan Plus Takeda®
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (mit Zierkerbe)
1 Tablette Candesartan Plus Takeda 8/12.5 mg enthält 8 mg
Candesartanum cilexetilum und 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Candesartan Plus Takeda 16/12.5 mg enthält 16 mg
Candesartanum cilexetilum und 12,5
mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Candesartan Plus Takeda 32/12.5 mg enthält 32 mg
Candesartanum cilexetilum und 12,5
mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette Candesartan Plus Takeda 32/25 mg enthält 32 mg
Candesartanum cilexetilum und 25 mg
Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Candesartan Plus Takeda ist indiziert zur Behandlung der essentiellen
Hypertonie, wenn mittels
Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Candesartan Plus
Takeda 8/12.5 mg resp. 1 Tablette
Candesartan Plus Takeda 16/12.5 mg. Candesartan Plus Takeda 32/12.5 mg
oder 32/25 mg 1xtäglich
kann bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine optimale
Blutdruckkontrolle mit den
niedrigeren Dosierungsstärken nicht erreicht wird.
Die maximale antihypertensive Wirkung wird innert 4 Wochen nach
Behandlungsbeginn erreicht.
Candesartan Plus Takeda kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen
werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz
Bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Nierenfunktionsstörung
(d.h. Kreatinin-Clearance 30-
89 ml/min/1.73 m2 Körperoberfläche) wird eine Dosistitrierung
empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den
Thiaziden vorzuziehen.
Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung (d.h.
Kreatinin-Clearance < 30 ml/min/1.73 m²
Körperoberfläche) sollte Candesartan Plus Takeda nicht ver