CANDESARTAN/KRKA TAB 32MG/TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-03-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-03-2023

Wirkstoff:

CANDESARTAN CILEXETIL

Verfügbar ab:

KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA Smarkeska cesta 6,, 8501 Novo mest 386 7 3312 233

ATC-Code:

C09CA06

INN (Internationale Bezeichnung):

CANDESARTAN CILEXETIL

Dosierung:

32MG/TAB

Darreichungsform:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Zusammensetzung:

CANDESARTAN CILEXETIL 32MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

CANDESARTAN

Produktbesonderheiten:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: AT/H/0911/004/DC; Συσκευασίες: 2802949404011 BTx7 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404028 BTx10 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404035 BTx14 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404042 BTx28 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404059 BTx30 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404066 BTx50 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404073 BTx56 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404080 BTx60 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404097 BTx84 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 84ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404103 BTx90 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404110 BTx98 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802949404127 BTx100 (PVC/PVDC/Al BLISTER) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 8 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 16 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 32 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
CANDESARTAN+HCTZ/KRKA 32 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
καντεσαρτάνη
σιλεξετίλη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Candesartan+HCTZ/Krka
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Candesartan+HCTZ/Krka
3.
Πώς να πάρετε το Candesartan+HCTZ/Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Candesartan+HCTZ/Krka 8 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan+HCTZ/Krka 16 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/12,5 mg δισκία
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/25 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Candesartan+HCTZ/Krka 8 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg καντεσαρτάνης
σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan+HCTZ/Krka 16 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/12,5 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Candesartan+HCTZ/Krka 32 mg/25 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 32 mg
καντεσαρτάνης σιλεξετίλης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Λακτόζη
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Tα δισκία Candesartan+HCTZ/Krka 8 mg/12,5 mg είναι
λευκά, αμφίκυρτα, οβάλ, με εγκοπή στη
μία
όψη.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για το διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
Τα δισκία Candesartan+HCTZ/Krka 16 mg/12,5 mg είναι
χρώματος ανοιχτού ροζ, αμφίκυρτα,
οβάλ,
με εγκοπή στη μία όψη.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt