CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Qualimed 8 mg/12,5 mg, comprimé

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

candésartan cilexétil

Verfügbar ab:

QUALIMED

ATC-Code:

C09DA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartan cilexetil (cc)

Dosierung:

8 mg

Darreichungsform:

comprimé

Zusammensetzung:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

Groupe Antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques

Produktbesonderheiten:

419 577-9 ou 34009 419 577 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 578-5 ou 34009 419 578 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 579-1 ou 34009 419 579 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 581-6 ou 34009 419 581 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 582-2 ou 34009 419 582 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 583-9 ou 34009 419 583 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 584-5 ou 34009 419 584 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 585-1 ou 34009 419 585 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 586-8 ou 34009 419 586 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 587-4 ou 34009 419 587 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 588-0 ou 34009 419 588 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 589-7 ou 34009 419 589 7 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 590-5 ou 34009 419 590 5 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 434-1 ou 34009 580 434 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 435-8 ou 34009 580 435 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Abrogée

Berechtigungsdatum:

2011-09-13

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/09/2011
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8 mg/12,5 mg, comprimé
CANDÉSARTAN CILEXETIL / HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8 mg/12,5
mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8 mg/12,5
mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8
mg/12,5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8 mg/12,5
mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: Antagonistes de l'angiotensine II et
diurétiques.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est le candésartan-hydrochlorothiazide. Il est
utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances
actives: le candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces
deux substances contribuent à la réduction de la pression
artérielle.
·
Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonis

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/09/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED 8 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan cilexetil
............................................................................................................................
8 mg
Hydrochlorothiazide
.........................................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé.
Excipients: chaque comprimé contient 110,9 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés jaunes, tachetés, ronds, biconvexes gravés « M » sur
une face et « CH1 » sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle
n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La dose recommandée de candésartan cilexetil-hydrochlorothiazide 8
mg/12,5 mg est de 1 comprimé par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et
hydrochlorothiazide) est recommandé. En fonction de
la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à
candésartan cilexetil-hydrochlorothiazide peut être envisagé.
Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est recommandé en
cas de passage de l'hydrochlorothiazide en
monothérapie à candésartan cilexetil-hydrochlorothiazide.
Candésartan cilexetil-hydrochlorothiazide peut être administré chez
les adultes dont la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou le candésartan cilexetil-
hydrochlorothiazide à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
se