CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg, comprimé

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

candésartan cilexétil

Verfügbar ab:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-Code:

C09DA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartan cilexetil (cc)

Dosierung:

16 mg

Darreichungsform:

comprimé

Zusammensetzung:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 16 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

Antagonistes de l'angiotensine II + diurétiques

Produktbesonderheiten:

274 296-4 ou 34009 274 296 4 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 121-1 ou 34009 585 121 1 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 122-8 ou 34009 585 122 8 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;279 038-3 ou 34009 279 038 3 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 297-0 ou 34009 274 297 0 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 298-7 ou 34009 274 298 7 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 299-3 ou 34009 274 299 3 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 300-1 ou 34009 274 300 1 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 301-8 ou 34009 274 301 8 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 302-4 ou 34009 274 302 4 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 303-0 ou 34009 274 303 0 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 120-5 ou 34009 585 120 5 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2013-07-01

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/08/2016
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg, comprimé
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg,
comprimé et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5
mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg,
comprimé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg,
comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16
mg/12,5 mg, comprimé. Il est utilisé
pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances
actives: le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux
substances contribuent à la réduction de la pression
artérielle.
·
Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/08/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 16 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé pêche, ovale, biconvexe (~9.5 x 4.5 mm) portant une barre
de cassure sur une face.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par le candésartan cilexétil ou l’hydrochlorothiazide
en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG, est d’un
comprimé par jour.
Une augmentation progressive de la dose de chaque composé
(candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide) est
recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct
de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG peut être envisagé. Une
augmentation progressive de la dose de
candésartan cilexétil est recommandée lors du passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG comprimé peut être administré
chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le candésartan
cilexétil ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie ou
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG à une dose inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines après le début du traitement.
POPULATIONS SPÉCIALES
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés.
Patients présentant une déplétion du volume intravasculaire
(hypovo