Candesartan/HCT Actavis 16/12 5 mg, Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
11-09-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-09-2017

Wirkstoff:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Verfügbar ab:

Actavis Switzerland AG

ATC-Code:

C09DA06

INN (Internationale Bezeichnung):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Darreichungsform:

5 mg, Tabletten

Zusammensetzung:

candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, excipiens pro compresso.

Therapiegruppe:

Synthetika human

Therapiebereich:

Essentielle Hypertonie

Berechtigungsdatum:

2011-08-30

Gebrauchsinformation

                                PATIENTENINFORMATION
Candesartan HCT Actavis
Actavis Switzerland AG
Was ist Candesartan HCT Actavis und wann wird es angewendet?
Candesartan HCT Actavis enthält als Wirkstoffe Candesartan-Cilexetil
und Hydrochlorothiazid und
dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie).
Candesartan-Cilexetil blockiert spezifisch
körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren).
Dadurch werden die Blutgefässe
erweitert und somit der Blutdruck gesenkt.
Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika
(harntreibende Mittel). Es fördert
die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser durch die Niere und
bewirkt dadurch eine
Senkung des Blutdruckes.
Candesartan HCT Actavis darf nur auf Verschreibung und unter
ständiger Kontrolle des Arztes oder
der Ärztin eingenommen werden.
Wann darf Candesartan HCT Actavis nicht angewendet werden?
Candesartan HCT Actavis darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf
die Wirkstoffe Candesartan-
Cilexetil, Hydrochlorothiazid oder einen der Hilfsstoffe nicht
eingenommen werden. Ausserdem darf
Candesartan HCT Actavis bei schweren Krankheiten der Leber und der
Niere, bei ungenügender
Harnausscheidung, bei Mangelerscheinungen an Kalium und Natrium im
Blut sowie bei
Kalziumstörungen, Gicht und Gallenstauung nicht eingenommen werden.
Wenn Sie schwanger sind sowie in der Stillzeit darf Candesartan HCT
Actavis ebenfalls nicht
eingenommen werden.
Wenn Sie an Diabetes mellitus (Typ 1 oder Typ 2) leiden oder eine
eingeschränkte Nierenfunktion
haben und Aliskiren-enthaltende Arzneimittel zur Blutdrucksenkung
einnehmen (z.B. Rasilez®),
dürfen Sie Candesartan HCT Actavis nicht einnehmen.
Falls früher anlässlich der Einnahme eines blutdrucksenkenden
Arzneimittels Schwellungen im
Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen (Schluck- oder
Atembeschwerden) auftraten, dürfen Sie
Candesartan HCT Actavis nicht einnehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Candesartan HCT Actavis Vorsicht
geboten?
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit
und die Fähigk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Candesartan HCT Actavis
Actavis Switzerland AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Candesartanum Cilexetilum, Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Actavis 8/12,5 mg enthält
8 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Actavis 16/12,5 mg
enthält 16 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Actavis 32/12,5 mg
enthält 32 mg Candesartanum
Cilexetilum und 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 Tablette (mit Bruchrille) Candesartan HCT Actavis 32/25 mg enthält
32 mg Candesartanum
Cilexetilum und 25 mg Hydrochlorothiazidum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Candesartan HCT Actavis ist indiziert zur Behandlung der essentiellen
Hypertonie, wenn mittels
Monotherapie ein nur ungenügender Effekt erzielt werden kann.
Dosierung/Anwendung
Die empfohlene Dosis ist 1× täglich 1 Tablette Candesartan HCT
Actavis 8/12,5 mg resp. 1 Tablette
Candesartan HCT Actavis 16/12,5 mg. Candesartan HCT Actavis 32/12,5 mg
oder 32/25 mg 1×
täglich kann bei Patienten verabreicht werden, bei denen eine
optimale Blutdruckkontrolle mit den
niedrigeren Dosierungsstärken nicht erreicht wird. Die maximale
antihypertensive Wirkung wird
innert 4 Wochen nach Behandlungsbeginn erreicht.
Candesartan HCT Actavis kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen
werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten: Bei älteren Patienten ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
Anwendung bei Niereninsuffizienz: Bei Patienten mit einer leichten bis
mässigen
Nierenfunktionsstörung (d.h. Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1.73 m2
Körperoberfläche) wird
eine Dosistitrierung empfohlen.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz sind Schleifendiuretika den
Thiaziden vorzuziehen.
Die Kombination aus einem ACE-Hemmer, einem kaliumsparenden Diuretikum
und Candesartan
HCT Actavis wird nicht
                                
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