Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Calciumcarbonat
STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)
A12AA04
calcium carbonate
Brausetablette
Teil 1 - Brausetablette; Calciumcarbonat (00058) 1250 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
1994-12-27
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender CALCIUM STADA ® 500 MG BRAUSETABLETTEN Wirkstoff: Calciumcarbonat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Calcium STADA ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Calcium STADA ® beachten? 3. Wie ist Calcium STADA ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Calcium STADA ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CALCIUM STADA ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Calcium STADA ® ist ein Mineralstoffpräparat. CALCIUM STADA ® WIRD ANGEWENDET • zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit) • zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CALCIUM STADA ® BEACHTEN? CALCIUM STADA ® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN • wenn Sie ALLERGISCH gegen CALCIUMCARBONAT oder EINEN DER IN ABSCHNITT 6. GENANNTEN SONSTIGEN BESTANDTEILE dieses Arzneimittels sind, • wenn bei Ihnen eine ZU HOHE CALCIUMKONZENTRATION IM BLUT ODER URIN gemessen wurde, • wenn bei Ihnen CALCIUMHALTIGE NIERENSTEINE oder eine VERKALKUNG DER 2 NIERE vorliegen, • nach LÄNGERER RUHIGSTELLUNG VON GLIEDMASSEN (Immobilisation) und GLEICHZEITIG BESTEHEND Lesen Sie das vollständige Dokument
1 Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Calcium STADA ® 500 mg Brausetabletten Calcium STADA ® 1000 mg Brausetabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Calcium STADA_ _®_ _ 500 mg _ 1 Brausetablette enthält 1250 mg Calciumcarbonat entsprechend 500 mg ionisiertem Calcium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Brausetablette Calcium STADA ® 500 mg enthält 350 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 0,35 g Kohlenhydrate (ca. 6 kJ bzw. 1,5 kcal) und 25 mg Aspartam entsprechend 14,03 mg Phenylalanin. _Calcium STADA_ _®_ _ 1000 mg _ 1 Brausetablette enthält 2500 mg Calciumcarbonat entsprechend 1000 mg ionisiertem Calcium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Brausetablette Calcium STADA ® 1000 mg enthält 700 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 0,7 g Kohlenhydrate (ca.12 kJ bzw. ca. 3 kcal) und 25 mg Aspartam entsprechend 14,03 mg Phenylalanin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Brausetablette _Calcium STADA_ _®_ _ 500 mg _ Weiße bis fast weiße, runde, flache Tablette mit beidseitiger Facette und rauer Oberfläche. _Calcium STADA_ _®_ _ 1000 mg _ Weiße bis fast weiße, runde, biplane Tablette mit beidseitiger Facette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 2 Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die empfohlene Dosis beträgt 500-1000 mg Calcium täglich. ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Brausetabletten in einem Glas Wasser gelöst einnehmen. Die Einnahme erfolgt beim oder nach dem Essen. Die Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel. 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, • Krankheiten oder Umstände, Lesen Sie das vollständige Dokument