Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Calcitonin (Lachs)
ratiopharm GmbH (3087881)
Calcitonin (Salmon)
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Calcitonin (Lachs) (22326) 50 Internationale Einheit
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Infusion intravenös
erloschen
1993-04-28
Y:\Arzneimittelinformation\TEXTE\Bearbeiten\Work in Progress\Armin in unmitelbarer Bearbeitung\Calcitonin\Calcitonin-ratiopharm 50 I.E. Ampullen-GI-26901.00.00-04.10.05.doc, zuletzt gespeichert am 23.11.2005 16:03:00 h 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie. 1. Was ist _Calcitonin-ratiopharm® 50 I.E. Ampullen_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _Calcitonin-ratiopharm® 50 I.E. Ampullen_ beachten? 3. Wie ist _Calcitonin-ratiopharm® 50 I.E. Ampullen_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Calcitonin-ratiopharm® 50 I.E. Ampullen_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen _CALCITONIN-RATIOPHARM® 50 I.E. AMPULLEN_ Injektionslösung Wirkstoff: Calcitonin vom Lachs, synthetisch 1. WAS IST _CALCITONIN-RATIOPHARM® 50 I.E. AMPULLEN_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 _Calcitonin-ratiopharm® 50 I.E. Ampullen_ ist ein Calciumstoffwechsel-Regulator. 1.2 _C_a_lcitonin-ratiopharm® 50 I.E. Ampullen_ wird angewendet zur - Vorbeugung eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Ruhigstellung zum Beispiel bei Patienten mit einem vor kurzem erlittenen osteoporotischen Knochenbruch - Behandlung des Morbus Paget (Osteodystrophia deformans) - Behandlung eines stark erhöhten Calciumspiegels im Blut in Folge von Lesen Sie das vollständige Dokument
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC) _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _CALCITONIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 50 I.E. AMPULLEN_ Injektionslösung _CALCITONIN-RATIOPHARM_ _®_ _ 100 I.E. AMPULLEN_ Injektionslösung _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Calcitonin-ratiopharm_ _®_ _ 50 I.E. Ampullen_ _1 Ampulle mit 1,0 ml Injektionslösung enthält 50 I.E. Calcitonin vom Lachs._ _Calcitonin-ratiopharm_ _®_ _ 100 I.E. Ampullen_ _1 Ampulle mit 1,0 ml Injektionslösung enthält 100 I.E. Calcitonin vom Lachs._ _Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Injektionslösung_ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_74676.rtf, zuletzt gespeichert am 23.11.2005 13:37:00 h 1 _Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Immobilisation _ _zum Beispiel bei Patienten mit einer vor kurzem erlittenen osteoporotischen Fraktur._ _Behandlung des Morbus Paget (Osteodystrophia deformans)._ _Hypercalcämie infolge von bösartigen Tumor-Erkrankungen._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Zur subkutanen oder intramuskulären Injektion oder zur intravenösen Infusion bei Personen, die _ _mindestens 18 Jahre alt sind._ _Um die Häufigkeit von Übelkeit und Erbrechen herabzusetzen, die vor allem zu Beginn der _ _Behandlung auftreten können, kann Calcitonin vor dem Schlafengehen angewendet werden._ _Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse_ _Die empfohlene Dosierung beträgt 100 I.E./Tag oder 50 I.E. zweimal täglich subkutan oder _ _intramuskulär über 2-4 Wochen. Vor der erneuten Mobilisation kann die Dosis unter Umständen _ _auf 50 I.E. täglich reduziert werden. Die Beh Lesen Sie das vollständige Dokument