Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-08-2005

Wirkstoff:

Calcitonin (Lachs)

Verfügbar ab:

CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)

INN (Internationale Bezeichnung):

Calcitonin (Salmon)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Injektionslösung; Calcitonin (Lachs) (22326) 100 Internationale Einheit

Verabreichungsweg:

Infusion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1996-03-28

Gebrauchsinformation

                                Y:\Arzneimittelinformation\TEXTE\Bearbeiten\Work in Progress\Armin in unmitelbarer Bearbeitung\Calcitonin\Calcitonin-CT 100 I.E._ml
Ampullen-GI-27300.00.00-25.07.05.doc, zuletzt gespeichert am 01.08.2005 13:42:00 h
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen _und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von _Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen _beachten?
3.  Wie ist _Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen _anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen _aufzubewahren?
_CALCITONIN-CT 100 I.E./ML AMPULLEN_
Wirkstoff: Calcitonin vom Lachs, synthetisch
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Calcitonin vom Lachs, synthetisch.
1 ml Injektionslösung enthält 100 I.E. Calcitonin vom Lachs, synthetisch.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Essigsäure, Natriumacetat, Wasser für Injektionszwecke.
_Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen _ist in Packungen mit 5, 10, 20 und 50 Ampullen zu 1 ml
Injektionslösung erhältlich.
1.  WAS IST _CALCITONIN-CT 100 I.E./ML AMPULLEN _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 _Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen _ist ein Calciumstoffwechsel-Regulator.
1.2 von:
CT-ARZNEIMITTEL GMBH
Lengeder Str. 4
                                
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Fachinformation

                                _Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale der Arzneimittel/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_
_CALCITONIN-CT 50 I.E./ML AMPULLEN _
_CALCITONIN-CT 100 I.E./ML AMPULLEN_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Calcitonin-CT 50 I.E./ml Ampullen _
_1 Ampulle zu 1 ml enthält 50 I.E. Calcitonin vom Lachs._
_Calcitonin-CT 100 I.E./ml Ampullen_
_1 Ampulle zu 1 ml enthält 100 I.E. Calcitonin vom Lachs._
_Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Injektionslösung_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Immobilisation _
_zum Beispiel bei Patienten mit einer vor kurzem erlittenen osteoporotischen Fraktur._
_Behandlung des Morbus Paget (Osteodystrophia deformans)._
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_74667.rtf, zuletzt gespeichert am 01.08.2005 13:12:00 h
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_Hypercalcämie infolge von bösartigen Tumor-Erkrankungen._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Zur subkutanen oder intramuskulären Injektion oder zur intravenösen Infusion bei Personen, die  _
_mindestens 18 Jahre alt sind._
_Um die Häufigkeit von Übelkeit und Erbrechen herabzusetzen, die vor allem zu Beginn der _
_Behandlung auftreten können, kann Calcitonin vor dem Schlafengehen angewendet werden._
_Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse_
_Die empfohlene Dosierung beträgt 100 I.E. pro Tag oder 50 I.E. 2-mal täglich subkutan oder _
_intramuskulär über 2-4 Wochen. Vor der erneuten Mobilisation kann die Dosis unter Umständen  _
_auf 50 I.E. täglich reduziert werden. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis der Patient _
_wieder vollständig mobilisiert ist._
_Morbus Paget_
_Die e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument