Calcitat N 25 ad us. vet. Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-02-2019

Wirkstoff:

Kalzium, magnesium, Phosphor

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QA12AX

INN (Internationale Bezeichnung):

calcium, magnesium, phosphorus

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

calcium 22.8 mg ut calcii gluconas 15.5 mg et calcii borogluconas 214.5 mg et calcii hydroxidum 6.6 mg, magnesium 3.9 mg ut magnesii chloridum hexahydricum 32.5 mg, phosphorus 0.66 mg ut aminoethylis dihydrogenophosphas 3.0 mg, E 218 1.0 mg, macrogolum 200, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Injektionslösung mit Calcium, Magnesium und Phosphor für Rinder, Kälber, Schafe, Ziegen, Schweine, Ferkel, Hunde und Katzen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1982-08-19

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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Fachinformation

                                Calcitat
®
N 25
ad us. vet.
Ca-Injektionslösung für Rind, Kalb, Schaf, Ziege, Schwein, Ferkel,
Hund und Katze
Zusammensetzung
100 ml wässrige Lösung enthalten:
1.55 g
Calcii gluconas
21.45 g
Calcii borogluconas
entspr. 2.28 g Ca
0.66 g
Calcii hydroxidum
3.25 g
Magnesii chloridum hexahydricum
entspr. 0.39 g Mg
0.30 g
Aminoethylis dihydrogenophosphas
entspr. 0.066 g P
2.24 g
Macrogolum 200
Conserv: E 218 0.1 g
Aqua ad iniectabilia
Eigenschaften / Wirkungen
Calcitat N 25 ist eine wässrige, pyrogenfreie Ca-Mg-Phosphorlösung
zur Infusion/Injektion bei
Gebärparesen, Festliegen, Geburtstetanie (Eklampsie) und Allergien.
Indikationen
Rind, Schaf, Ziege:
Gebärparese, Festliegen
Mutterschwein:
Geburtstetanie (Eklampsie)
Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hund, Katze:
Allergien
Dosierung / Anwendung
Rind:
1. Akute Calciummangelzustände, hypocalcämische
Gebärparese: 400 bis 440 ml/500 kg KGW
2. Zur Begleittherapie von Allergien: 200 bis 300 ml/500 kg KGW
Kalb, Schaf, Ziege, Schwein:
30 ml / 50 kg KGW
Ferkel:
3 ml /
5 kg KGW
Hund:
4 ml / 10 kg KGW
Katze:
1 ml / 2.5 kg KGW
Eine Behandlung ist in der Regel ausreichend, nur in Sonderfällen ist
eine 2. Infusion erforderlich.
Anwendung
Langsame intravenöse Infusion der körperwarmen Lösung. Die
Infusionsdauer soll mindestens
5 Minuten betragen.
Für die Behandlung akuter Calciummangelzustände und der
hypocalcämischen Gebärparese
ist die Lösung intravenös bzw. fraktioniert intravenös und subkutan
zu applizieren.
Intramuskuläre und subkutane Injektion: Bei der intramuskulären und
subkutanen Verabreichung
grösserer Injektionsvolumina sind diese auf mehrere Injektionsstellen
zu verteilen.
Anwendungseinschränkungen
_Kontraindikationen_
Hypercalcämie, Hyperparathyreoidismus, Acidose, schwere
Nierenschädigungen
_Vorsichtsmassnahmen_
Eine erste Nachbehandlung darf frühestens nach 6 Stunden vorgenommen
werden. Weitere
Nachbehandlungen nach 24 Stunden, wenn sichergestellt ist, dass das
Anhalten der Symptome
auf einen weiterhin bestehenden hypocalcämischen Zustand
zur
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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