Calcamyl-24 ad us. vet. Infusionslösung für Pferde und Rinder

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

Kalzium

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QA12AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

calcium

Darreichungsform:

Infusionslösung für Pferde und Rinder

Zusammensetzung:

calcium 18 mg ut calcii gluconas et calcii borogluconas, acidum boricum 35.0 mg, E 218 0.9 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.1 mg, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.0 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Infusionslösung mit Calcium für Pferde und Rinder

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1958-06-20

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

Calcamyl
®
-24
ad us. vet.
Infusionslösung mit Calcium für Pferde und Rinder
Zusammensetzung
100 ml Infusionslösung enthalten:
Calcium (ut C. gluconas et borogluconas) 1.80 g
Conserv.: E 216 10 mg, E 218 90 mg
Aqua ad iniectabilia
Eigenschaften / Wirkungen
Calcamyl-24 enthält den Mineralstoff Calcium in gut verträglicher
Form. Calcium ist für ver-
schiedene biologische Vorgänge, wie z.B. Muskelkontraktionen,
nervöse Erregungsleitung,
Enzymreaktionen etc. lebensnotwendig. Es besitzt zudem einen
stabilisierenden Effekt auf
Membranen und wirkt einer erhöhten Gefässpermeabilität entgegen.
Zudem hat Calcium
antiphlogistische und antiallergische Eigenschaften. Calciummangel
führt bei der Milchkuh
zu Krankheiten wie lebensbedrohlicher hypocalcämischer Gebärparese
(Festliegen), fort-
schreitender Muskellähmung, Kreislaufschwäche.
Indikationen
Festliegen, Gebärparese, Hufrehe, Intoxikationen, Tetanien,
Allergien, Blutungen
Dosierung / Anwendung
Pferde, Rinder, langsam intravenös: 300 – 500 ml
Rinder, subkutan: 2 × 50 – 100 ml auf 2 Stellen verteilt
Anwendungseinschränkungen
_Kontraindikationen_
Schwere Niereninsuffizienz, Hypercalcämie
_Vorsichtsmassnahmen_
Wie bei allen Calcium-Infusionen ist eine Herzkontrolle empfohlen.
Unerwünschte Wirkungen
Zu schnelle Infusion kann zu allergischen Erscheinungen führen.
Eventuell auftretende
Gewebeschwellungen klingen nach einigen Tagen wieder ab.
Absetzfrist
Keine
Wechselwirkungen
Calcium-Ionen und Herzglycoside wirken synergistisch. Dieser Effekt
kann zu einem Herz-
stillstand führen.
Sonstige Hinweise
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP.»
bezeichneten Datum verwen-
det werden. Restlichen Inhalt nach Anbruch der Flasche verwerfen.
Medikament ausser
Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C)
aufbewahren.
Packungen
Infusionsflasche zu 500 ml
Zulassungsinhaberin
Swissmedic: 24'266 (B)
Dr. E. Graeub AG, Bern
ATCvet-Code: QA12AA03
Stand der Information: Juni 2005
16.323.1212