Cadorex 300 mg/ml ad us. vet. Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

florfenicolum

Verfügbar ab:

Dr. E. Gräub AG

ATC-Code:

QJ01BA90

INN (Internationale Bezeichnung):

florfenicolum

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

florfenicolum 300 mg, N-methylpyrrolidonum, propylenglycolum, macrogolum 300 ad solutionem pro 1 ml.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antibiotikum für Rinder und Schweine

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2019-02-13

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

CADOREX
®
300 MG/ML
ad us. vet.
Injektionslösung
Antibiotikum für Rinder und Schweine
Florfenicolum ZUSAMMENSETZUNG
Florfenicolum 300 mg
Propylenglycolum, N-Methylpyrrolidonum, Macrogolum
300 ad solutionem pro 1 ml
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Florfenicol ist ein synthetisches Breitspektrumantibioti-
kum mit Wirksamkeit gegen die meisten grampositiven
und gramnegativen Krankheitserreger bei Haustieren.
Florfenicol wirkt über die Hemmung der bakteriellen Ei-
weisssynthese auf ribosomaler Ebene bakteriostatisch.
Florfenicol gilt als bakteriostatisches Antibiotikum, _in vitro_
Studien weisen darauf hin, dass eine bakterizide Wirkung
gegen _Mannheimia haemolytica_, _Pasteurella multocida_ und
_Histophilus somni_ möglich ist.
Laboruntersuchungen haben gezeigt, dass Florfenicol
gegenüber den meisten der bei respiratorischen Erkran-
kungen der Rinder und Schweine isolierten bakteriellen
Erreger wirksam ist, einschliesslich _Mannheimia haemo-_
_lytica_, _Pasteurella multocida_, _Histophilus somni _ und _Arca-_
_nobacterium pyogenes_ (Rind) sowie _Actinobacillus pleuro-_
_pneumoniae_ und _Pasteurella multocida_ (Schwein).
PHARMAKOKINETIK
Nach intramuskulärer Anwendung des Präparates in der
empfohlenen Dosierung von 20 mg/kg wird beim Rind
ein wirksamer Blutspiegel über 48 Stunden aufrecht-
erhalten.
Die
maximale
mittlere
Serumkonzentration
(C
max
) von 3.37 µg/ml wird 3.3 Stunden (T
max
) nach der
Applikation erreicht.
Die mittlere Serumkonzentration beträgt 24 Stunden
nach der Applikation 0.77 µg/ml.
Nach
subkutaner
Anwendung
des
Präparates
in
der
empfohlenen Dosierung von 40 mg/kg wird beim Rind
ein wirksamer Blutspiegel über 63 Stunden aufrecht-
erhalten. Die mittlere Halbwertzeit für die Elimination
beträgt 18.3 Stunden.
Nach der ersten intramuskulären Anwendung von Flor-
fenicol bei Schweinen werden maximale Serumkonzent-
rationen zwischen 3.8 und 13.6 µg/ml nach 1.4 Stunden
erreicht, die mittlere Halbwertzeit für die Elimination be-
trägt 3.6 Stunden.
Nach
der
zweiten
intramuskulären
Anwendung
bei