Cactus Synergon Nr.127

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-08-2018

Wirkstoff:

Arnica montana (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben); Aurum iodatum (Pot.-Angaben); Naja naja (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Khellinum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Internationale Bezeichnung):

Arnica montana (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Hyoscyamus niger (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information), Aurum iodatum (Pot.-Information), Well well (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Khellinum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,1 Gramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 1 Gramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 3 Gramm; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 1 Gramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,3 Gramm; Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben) (02362) 1 Gramm; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (02377) 1 Gramm; Aurum iodatum (Pot.-Angaben) (02463) 0,1 Gramm; Naja naja (Pot.-Angaben) (05202) 0,1 Gramm; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 1 Gramm; Khellinum (Pot.-Angaben) (14227) 1,4 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2005-04-12

Gebrauchsinformation

                                Gebrauchsinformation
CACTUS
Synergon Nr. 127
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit nicht anwenden.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 57 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist
die
Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
Bei der Einnahme kann es in seltenen Fällen, vor allem bei
hellhäutigen
Personen durch erhöhte Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht
(Photosensibili-
sierung) zu sonnenbrandähnlichen Reaktionen der Hautpartien kommen,
die
starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können
sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen
und
Ihren A
                                
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