Cabergolin STADA 0,5 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-12-2006

Wirkstoff:

Cabergolin

Verfügbar ab:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3080560)

INN (Internationale Bezeichnung):

Cabergoline

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Cabergolin (24340) 0,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2006-12-15

Gebrauchsinformation

                                1
1612- 2 -
PA 
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 66906.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CABERGOLIN STADA 0,5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Cabergolin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Cabergolin STADA und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cabergolin STADA beachten?
3. Wie ist Cabergolin STADA einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Cabergolin STADA aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST CABERGOLIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cabergolin STADA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Prolaktinhemmer bezeichnet werden. Cabergolin STADA verhindert die
Milchbildung, indem es die Spiegel eines Hormons mit der Bezeichnung Prolaktin
vermindert. Cabergolin STADA kann auch zur Senkung übermäßig hoher
Mengen des Hormons Prolaktin im Blut eingesetzt werden.
2
2622- 2 -
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CABERGOLIN STADA
BEACHTEN?
CABERGOLIN STADA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
- wenn Sie ü
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                11
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 66906.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Cabergolin STADA 0,5 mg Tabletten
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Tablette enthält 0,5 mg Cabergolin.
Sonstiger Bestandteil: Lactose 75,8 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
FE
3.
Darreichungsform
Tablette
Weiße, ovale, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten. Die eine Seite ist glatt 
und die andere Seite besitzt eine Bruchrille und die Einprägung ‚CBG’ und ‚0.5’ auf 
jeweils einer Seite der Bruchrille. 
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
FG
4.
Klinische Angaben
FH
4.1
Anwendungsgebiete
Abstillen aus medizinischen Gründen.
HyperprolaktinämischeErkrankungen.
Prolaktinbildende Hypophysenadenome.
Idiopathische Hyperprolaktinämie.
Es wird empfohlen, dass dieses Arzneimittel zunächst von einem geeigneten 
Spezialisten oder nach Konsultieren eines Spezialisten verordnet wird.
FN
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Cabergolin ist zum Einnehmen bestimmt. Um das Risiko gastrointestinaler 
Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, Cabergolin bei allen 
therapeutischen Indikationen zu den Mahlzeiten einzunehmen. 
11112
22
Erwachsene:
Behandlung hyperprolaktinämischer Erkrankungen:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 0,5 mg Cabergolin pro Woche, verteilt auf 
eine oder zwei Gaben (z.B. am Montag und Donnerstag). Die wöchentliche Dosis 
sollte allmählich erhöht werden, möglichst durch Hinzufügen von 0,5 mg 
Cabergolin pro Woche in monatlichen Abständen, bis ein optimales 
therapeutisches Ansprechen erreicht ist. 
Die therapeutische Dosis beträgt normalerweise 1,0 mg Cabergolin pro Woche 
und reicht
                                
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