Cabergo-TEVA 0,5 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-09-2009

Wirkstoff:

Cabergolin

Verfügbar ab:

TEVA GmbH (3086597)

INN (Internationale Bezeichnung):

Cabergoline

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Cabergolin (24340) 0,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2006-12-15

Gebrauchsinformation

                                palde-cabergo05mg-08c-clean.rtf
Seite 1/7
Version 12/08c
palde-cabergo05mg-08c-clean.doc 
1717
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
CABERGO-TEVA® 0,5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Cabergolin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Cabergo-TEVA® 0,5 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Cabergo-TEVA® 0,5 mg beachten?
3. Wie ist Cabergo-TEVA® 0,5 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Cabergo-TEVA® 0,5 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  
WAS IST CABERGO-TEVA® 0,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cabergo-TEVA® 0,5 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Prolaktinhemmer bezeichnet werden.
Cabergo-TEVA® 0,5 mg verhindert die Milchbildung, indem es die Spiegel eines
Hormons mit der Bezeichnung Prolaktin vermindert.
Cabergo-TEVA® 0,5 mg kann auch zur Senkung übermäßig hoher Mengen des
Hormons Prolaktin im Blut angewendet werden.
palde-cabergo05mg-08c-clean.rtf
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Version 12/08c
palde-cabergo05mg-08c-clean.doc 
2727
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CABERGO-TEVA® 0,5 MG
BEACHTEN?
CABERGO-TEVA® 0,5 MG DARF NICHT EINGENO
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                TEVA Generics GmbH
CABERGO-TEVA
®
 0,5 MG TABLETTEN
Stand August 2009 
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Cabergo-TEVA
®
 0,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 0,5 mg Cabergolin.
Sonstiger Bestandteil: Lactose 75,8 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, ovale, abgeschrägte Tabletten. Die eine Seite ist glatt, auf der anderen Seite ist eine teilende 
Bruchrille und die Prägung „CBG“ und „0.5“ auf jeder Seite der Bruchrille.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hemmung der Laktation aus medizinischen Gründen
HYPERPROLAKTINÄMISCHE ERKRANKUNGEN
Prolaktin-sezernierende Hypophysenadenome 
Idiopathische Hyperprolaktinämie 
Es wird empfohlen, dass das Arzneimittel zu Beginn von einem geeigneten Facharzt verordnet oder 
nach Aufsuchen eines Facharztes angewendet wird.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Cabergolin ist zum Einnehmen bestimmt. Bei allen Indikationen wird empfohlen Cabergolin mit den 
Mahlzeiten einzunehmen, um die Gefahr gastrointestinaler Nebenwirkungen zu verringern. 
Die maximale Dosis beträgt 3 mg Cabergolin pro Tag.
_ERWACHSENE_
spcde-cabergo-teva-05-var8-12-090818.rtf
Version 18.08.2009 
1 / 9
TEVA Generics GmbH
CABERGO-TEVA
®
 0,5 MG TABLETTEN
Stand August 2009 
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_Behandlung von hyperprolaktinämischen Erkrankungen_
Als Anfangsdosis werden 0,5 mg Cabergolin/Woche empfohlen, verteilt auf wöchentlich eine oder zwei 
Gaben (z.B. Montag und Donnerstag). Die wöchentliche Dosis sollte schrittweise erhöht werden, 
bevorzugt durch Steigerung um 0,5 mg Cabergolin pro Woche in monatliche
                                
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