ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Phoxim

Verfügbar ab:

Bayer Animal Health

ATC-Code:

QP53AF01

INN (Internationale Bezeichnung):

Phoxim

Dosierung:

500 mg/ml

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung eines Sprays zur Anwendung auf der Haut, Emulsion

Zusammensetzung:

Phoxim 500 mg/ml

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Therapiegruppe:

Geflügel

Therapiebereich:

Phoxime

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 333837-03 - Packmaß: 5000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 333837-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04007221022725 - CNK-code: 2582039 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 333837-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04007221024941 - CNK-code: 2581965 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE Versie
BYEMITE 500 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
BYEMITE 500 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER SPRÜHEMULSION FÜR
LEGEHENNEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
ByeMite 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Sprühemulsion für
Legehennen
Phoxim
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Byemite ist eine klare gelbliche bis braune Flüssigkeit zur
Herstellung einer Sprühemulsion für
Legehennen die 500 mg/ml Phoxim enthält.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Bekämpfung des Befalls von organophosphatsensitive Rote
Vogelmilben (
_Dermanyssus gallinae_
)
in Jung- und Legehennenställen. Das Geflügel kann während der
Behandlung im Stall belassen
werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Masttierbetrieben anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Die Stressreaktionen, die das Sprühen oder der für diesen Zeitraum
herrschende Futterentzug
verursachen, kann am Folgetag zu einem geringfügigen Rückgang der
Eierproduktion führen.
.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Bijsluiter –