Buprenorphine Teva 35 µg/h Transdermales Pflaster

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Buprenorphin

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

N02AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

Buprenorphine

Dosierung:

35 µg/h

Darreichungsform:

Transdermales Pflaster

Zusammensetzung:

Buprenorphin 20 mg

Verabreichungsweg:

transdermale Anwendung

Therapiebereich:

Buprenorphine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 485964-01 - Packmaß: 3 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-02 - Packmaß: 4 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-03 - Packmaß: 5 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003820812 - CNK-code: 3622701 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-04 - Packmaß: 6 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-05 - Packmaß: 8 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-06 - Packmaß: 10 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003820829 - CNK-code: 3622719 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-07 - Packmaß: 12 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-08 - Packmaß: 16 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-09 - Packmaß: 18 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 485964-10 - Packmaß: 20 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

BuprenorphineTeva-BSD-AfslV6+Renewal-apr20.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BUPRENORPHINE TEVA 35 MIKROGRAMM/S TRANSDERMALES PFLASTER
BUPRENORPHINE TEVA 52,5 MIKROGRAMM/S TRANSDERMALES PFLASTER
BUPRENORPHINE TEVA 70 MIKROGRAMM/S TRANSDERMALES PFLASTER
Buprenorphin
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
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Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist _Buprenorphine Teva _und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von _Buprenorphine Teva _beachten?
3.
Wie ist _Buprenorphine Teva _anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _Buprenorphine Teva _aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _BUPRENORPHINE TEVA _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von _Buprenorphine Teva _ist Buprenorphin.
_Buprenorphine Teva _ist ein Schmerzmittel (ein schmerzlinderndes
Arzneimittel), das bei mäßig
starken bis starken Tumorschmerzen und starken Schmerzen, die nicht
auf andere Arten von
Schmerzmitteln ansprechen, angewendet wird. _Buprenorphine Teva _wirkt
über die Haut.
Buprenorphin ist ein Opioid (starkes Schmerzmittel), das den Schmerz
durch seine Wirkung im
zentralen Nervensystem (an spezifischen Nervenzellen des Rückenmarks
und des Gehirns)
verringert. Die Wirkung des transdermalen Pflasters hält bis zu 4
Tage an. _Buprenorphine Teva _ist
nicht zur Behandlung von aku