Buprenorfine Sandoz 35 µg/h Transdermales Pflaster

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Buprenorphin

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

N02AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

Buprenorphine

Dosierung:

35 µg/h

Darreichungsform:

Transdermales Pflaster

Zusammensetzung:

Buprenorphin 20 mg

Verabreichungsweg:

transdermale Anwendung

Therapiebereich:

Buprenorphine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 499502-07 - Packmaß: 9 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-06 - Packmaß: 8 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-09 - Packmaß: 11 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-08 - Packmaß: 10 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000783 - CNK-code: 3491099 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-10 - Packmaß: 12 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-01 - Packmaß: 2 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-12 - Packmaß: 18 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-11 - Packmaß: 16 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-03 - Packmaß: 4 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-14 - Packmaß: 20 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-02 - Packmaß: 3 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-13 - Packmaß: 19 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-05 - Packmaß: 6 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-16 - Packmaß: 24 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-04 - Packmaß: 5 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 499502-15 - Packmaß: 21 (20 mg/25 cm²) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Buprenorfine Sandoz 35 Mikrogramm/Stunde transdermalen Pflastern
Buprenorfine Sandoz 52,5 Mikrogramm/Stunde transdermalen Pflastern
Buprenorfine Sandoz 70 Mikrogramm/Stunde transdermalen Pflastern
Buprenorphin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Buprenorfine Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Buprenorfine Sandoz beachten?
3.
Wie ist Buprenorfine Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Buprenorfine Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BUPRENORFINE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Buprenorfine Sandoz enthält den Wirkstoff Buprenorphin, ein starkes
Schmerzmittel, und gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten Opioide. Es wirkt an bestimmten
Nervenzellen im Rückenmark
und im Gehirn.
Buprenorfine Sandoz wird angewendet zur Behandlung von

MITTELSTARKEN BIS STARKEN KREBSBEDINGTEN SCHMERZEN
und
STARKEN SCHMERZEN
, die nicht auf
andere Arten von Schmerzmitteln angesprochen haben.
Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung kurz dauernder Schmerzen
geeignet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BUPRENORFINE SANDOZ BEACHTEN?
BUPRENORFINE SANDOZ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN SIE

ALLERGISCH
gegen Buprenorphin oder einen der i