Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LECITHIN
Orifarm Healthcare A/S
A13A
LECITHIN
250 ml, Laufzeit: 36 Monate,500 ml, Laufzeit: 36 Monate,1000 ml, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Tonika
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2010-12-13
_ _ _ _ GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BUERLECITHIN FLÜSSIG Wirkstoff Lecithin (Phospholipide aus Sojabohnen) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Buerlecithin flüssig und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Buerlecithin flüssig beachten? 3. Wie ist Buerlecithin flüssig einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Buerlecithin flüssig aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BUERLECITHIN FLÜSSIG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Buerlecithin flüssig ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Leistungsfähigkeit bei körperlicher und geistiger Überbeanspruchung sowie zur Ergänzung einer Diät bei erhöhten Cholesterinwerten. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUERLECITHIN FLÜSSIG BEACHTEN? BUERLECITHIN FLÜSSIG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Sojalecithin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie allergisch gegen Erdnuss oder Soja sind. - wenn Sie u Lesen Sie das vollständige Dokument
Seite 1 von 4 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Buerlecithin flüssig 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält 90,0 mg Lecithin (Phospholipide aus Sojabohnen). 1 ml entspricht 1,030 g. Sonstige Bestandteile: 81,10 mg Saccharose, 137,66 mg Ethanol (96%), 1,0 mg Kaliumsorbat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Einnehmen Rotbraune trübe Flüssigkeit Leichte Schwankungen im Aussehen, Geschmack und in der Konsistenz sind auf Grund der natürlichen Bestandteile normal und haben keinen Einfluss auf die Qualität des Produktes. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Leistungsfähigkeit bei körperlicher und geistiger Überbeanspruchung sowie zur Ergänzung diätetischer Maßnahmen bei erhöhten Cholesterinwerten. Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Erwachsene: 3 mal täglich 15 ml Bei Bedarf kann die tägliche Dosis auf 3 mal täglich 22,5 ml erhöht werden. Es ist sinnvoll, Buerlecithin flüssig mindestens über einen Zeitraum von 4 Wochen einzunehmen. Eine Langzeitanwendung von Buerlecithin flüssig ist möglich. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 4 Wochen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt aufgesucht werden. _Kinder und Jugendliche_ Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung von Buerlecithin flüssig bei Kindern und Jugendlichen bis zum Alter von 18 Jahren nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4.). Art der Anwendung: Seite 2 von 4 Zum Einnehmen. Vor Gebrauch schütteln. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Überempfindlichkeit gegenüber Erdnuss oder Soja. Antiphospholipidsyndrom. Alkoholkrankheit. 4.4 BES Lesen Sie das vollständige Dokument