Bryonia / Formica comp.

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Bryonia (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Internationale Bezeichnung):

Bryonia (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 0,334 Gramm; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,334 Gramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,334 Gramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-04-05

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
BRYONIA / FORMICA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Bryonia / Formica comp. nicht anwenden? _
Bryonia / Formica comp. darf nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit gegen
Giftsumachgewächse (Rhus toxicodendron).
Bryonia / Formica comp. soll nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit gegen Ameisengift
und -eiweiß.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen
keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren nicht angewendet
werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Bryonia / Formica comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
ART DER ANWENDUNG
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die Oberarmaußenseite bzw. in
die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den
Spritzenstempel leicht zurückziehen.
Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion
in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren,
anschließend die Nadel
herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer
drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu erlernen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Da