Brufen Retard 800 mg Depottablett

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Wirkstoff:

ibuprofen

Verfügbar ab:

Viatris AB

ATC-Code:

M01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

ibuprofen

Dosierung:

800 mg

Darreichungsform:

Depottablett

Zusammensetzung:

ibuprofen 800 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiebereich:

Ibuprofen

Produktbesonderheiten:

Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Blister, 30 tabletter

Berechtigungsstatus:

Godkänd

Berechtigungsdatum:

1990-10-12

Gebrauchsinformation

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BRUFEN RETARD 800 MG DEPOTTABLETTER
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Brufen Retard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Brufen Retard
3.
Hur du tar Brufen Retard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Brufen Retard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRUFEN RETARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Brufen Retard innehåller den aktiva substansen ibuprofen och tillhör
en grupp läkemedel som kallas
NSAID (icke steroida antiinflammatoriska / antireumatiska läkemedel).
Brufen Retard är
smärtlindrande, febernedsättande och inflammationshämmande.
Brufen Retard används vid symtomatisk behandling av smärta och
inflammation vid reumatism
(reumatoid artrit) samt vid ledförslitning (artros) hos vuxna och
ungdomar (12-18 år, från 40 kg).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BRUFEN RETARD
TA INTE BRUFEN RETARD
-
om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6)
-
om du har magsår eller tolvfingertarmsår eller har haft
återkommande sår eller blödning i mage
eller tarm
-
om du har svår lever- eller njursjukdom
-
om du har svår hjärtsvikt
-
om du har någon sjukdom med ökad blödningsbenägenhet
-
om du tidigare har haft blödningar eller perforation (hål) i din
mage eller tarm vid behandling med
Brufen Retard eller liknande läkemedel (andra NSAID

Fachinformation

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Brufen Retard 800 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 800 mg ibuprofen.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, oval, ca 21x10 mm filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Brufen Retard är indicerad för vuxna och ungdomar.
Symtomatisk behandling av smärta och inflammation vid reumatoid
artrit och artros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas.
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta
effektiva dos under kortast möjliga
behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt
4.4).
_Vuxna och barn över 12 år (≥ 40 kg): _
2 tabletter till kvällen. Kan ökas till maximalt 3 tabletter per
dygn, fördelade på morgon och kväll.
Maximal dygnsdos 2400 mg.
Tabletterna
_sväljes hela_
tillsammans med minst ½ glas vatten.
Patienter som har haft dyspepsi eller gastrointestinala blödningar
vid användning av andra perorala
antiflogistika har tolererat ibuprofen väl, men bör kontrolleras
regelbundet den första tiden vid
behandling med Brufen Retard.
PEDIATRISK POPULATION
Brufen Retard rekommenderas inte till barn under 12 år.
ÄLDRE
Äldre har ökad risk för allvarliga konsekvenser av biverkningar. Om
det anses nödvändigt att behandla
med NSAID, ska lägsta effektiva dos under kortast möjliga tid
eftersträvas. Patienten ska regelbundet
kontrolleras med avseende på gastrointestinal blödning under
behandling med NSAID. Om njur- eller
leverfunktionen är nedsatt ska dosen utvärderas individuellt.
_Nedsatt njurfunktion_
Försiktighet ska iakttagas vid dosering av ibuprofen till patienter
med nedsatt njurfunktion. Dosen ska
utvärderas individuellt. Dosen ska hållas s�