Bronchostop Hustenpastillen Lutschpastillen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-10-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-10-2018

Wirkstoff:

thymi Kräuter-Extrakt aquosum trocken

Verfügbar ab:

Interdelta S.A.

ATC-Code:

R05CA

INN (Internationale Bezeichnung):

thymi herb extract aquosum dry

Darreichungsform:

Lutschpastillen

Zusammensetzung:

thymi Kräuter-Extrakt aquosum trocken 59.5 mg DER: 7-13:1 Auszugsmittel Wasser, saccharinum natricum, arom.: vanillinum und andere, excipiens pro compresso.

Klasse:

E

Therapiegruppe:

Phytoarzneimittel

Therapiebereich:

Traditionsgemäss zur Förderung des Abhustens von Schleim bei Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung.

Berechtigungsdatum:

2016-04-11

Gebrauchsinformation

                                PATIENTENINFORMATION
BRONCHOSTOP® Hustenpastillen
Interdelta SA
Pflanzliches Arzneimittel
Was sind BRONCHOSTOP Hustenpastillen und wann werden sie angewendet?
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten einen Trockenextrakt aus
Thymiankraut.
Thymiankraut wird traditionsgemäss zur Förderung des Abhustens von
Schleim bei Husten im
Zusammenhang mit einer Erkältung angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Bitte
nehmen Sie
BRONCHOSTOP Hustenpastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,
wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschpastille entspricht ca. 1,2 g
verwertbarer Kohlenhydrate. Dies ist bei
Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Konsultieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls die
Symptome bei Anwendung von
BRONCHOSTOP Hustenpastillen weiter bestehen.
Wann dürfen BRONCHOSTOP Hustenpastillen nicht oder nur mit Vorsicht
eingenommen werden?
BRONCHOSTOP Hustenpastillen dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie
überempfindlich
(allergisch) gegen Thymian oder andere Pflanzen aus der Familie der
Lippenblütler oder einen der
sonstigen Bestandteile von BRONCHOSTOP Hustenpastillen sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von BRONCHOSTOP Hustenpastillen
ist erforderlich bei
Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf. In diesen Fällen ist ein Arzt
bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da
keine ausreichenden Daten
vorliegen.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bisher wurden keine Studien zur Auswirkung auf die
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen durchgeführt.
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Bitte
nehmen Sie
BRONCHOSTOP Hustenpastillen erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit
leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
BRONCHOSTOP® Hustenpastillen
Interdelta SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum
siccum) (DEV: 7-13: 1);
Auszugsmittel: Wasser.
Hilfsstoffe: Gummi arabicum (E414), Fructose, Sorbitol (E420),
Maltodextrin, Zitronensäure (E330),
Saccharin-Natrium (E954), Paraffin flüssig, gebleichtes Wachs (E901),
gereinigtes Wasser, Arom.:
Aroniaaroma, Waldbeerenaroma (enthält Vanillin).
Das Präparat enthält 1,2 g verwertbare Kohlenhydrate pro Pastille.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Eine Lutschpastille enthält: 59,5 mg Thymiankrauttrockenextrakt
(Thymi herbae extractum aquosum
siccum).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
BRONCHOSTOP Hustenpastillen werden traditionell zur Förderung des
Abhustens von Schleim bei
Husten in Zusammenhang mit einer Erkältung angewendet.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2 Lutschpastillen alle
3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal
täglich, max. 12 Lutschpastillen täglich)
Kinder unter 12 Jahren: Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird
nicht empfohlen.
Art der Anwendung: zum Einnehmen (durch Lutschen im Mund zergehen
lassen).
Dauer der Anwendung: Die Selbstbehandlung mit BRONCHOSTOP
Hustenpastillen sollte auf 7
Tage begrenzt sein. Sofern dann keine wesentliche Besserung
eingetreten ist, muss ein Arzt bzw.
eine Ärztin aufgesucht werden, da eine ernsthaftere Erkrankung
vorliegen könnte (siehe auch
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen).
Kontraindikationen
BRONCHOSTOP Hustenpastillen sollte bei Überempfindlichkeit gegen
Thymian oder gegen andere
Pflanzen aus der Familie der Lippenblütler oder gegen einen der
Hilfsstoffe nicht eingenommen
werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Wenn eine Atemwegserkrankung mit Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf
einhergeht sowie bei
Verschlechterung der Symptome unter der Behandlung, ist ein Arzt bzw.
eine Ärztin aufzusuchen.
BRONCHOSTOP Hustenpastillen enthalten Fructose und Sorbitol. Personen
mit der seltenen
hereditären Fructose-Intoler
                                
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