Bronchilon

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-09-2005

Wirkstoff:

Efeublätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Verfügbar ab:

Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3087800)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ivy leaves, FE with Ethanol/Ethanol-water (%)

Darreichungsform:

Flüssigkeit

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssigkeit; Efeublätter, FE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (12024) 0,99 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2004-09-20

Gebrauchsinformation

                                DOC:  ZU-DE-16002
LEAFLET
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VERSION: 
02
BRONCHILON®
DATE:  21.09.2005
STATUS 1: F
STATUS 2: A
GEBRAUCHSINFORMATION
_LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!_
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  GEBRAUCHSINFORMATION  SORGFÄLTIG  DURCH,  DENN  SIE  ENTHÄLT  WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
-
Dieses  Arzneimittel  ist  auch  ohne  ärztliche  Verschreibung  erhältlich.  Um  einen  bestmöglichen
Be-  handlungserfolg zu erzielen, muss Bronchilonâ jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-
Wenn  sich  Ihr  Krankheitsbild  verschlimmert  oder  nach  einigen  Tagen  keine  Besserung  eintritt,
müs- 
sen Sie einen Arzt aufsuchen.
DIESE PACKUNGSBEILAGE GIBT IHNEN ANTWORT AUF FOLGENDE FRAGEN:
1. Was ist Bronchilonâ und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchilonâ beachten?
3. Wie ist Bronchilonâ einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Bronchilonâ aufzubewahren?
BRONCHILONâ
WIRKSTOFF
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Efeublätter-Trockenextrakt.
50  g  (=  47,4  ml)  Flüssigkeit  enthalten:  0,99  g  Trockenextrakt  aus  Efeublättern  Ph.Fr.X  in  einem
Verhältnis von Droge zu Extrakt von (6,0-7,0 : 1).
Auszugsmittel: Ethanol 40 % (m/m).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Maltodextrin,  Gereinigtes  Wasser,  Povidon  30,  Propylenglykol,  Macrogolglycerolhydroxystearat,
Acesulfam-Kalium, Kirsch-Aroma.
Bronchilonâ ist in Packungen zu 50 ml Flüssigkeit erhältlich.
1.  WAS IST BRONCHILON® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 Bronchilonâ ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege.
1.2 VON:
Cesra Arzneimittel GmbH &
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                DOC:
ZU-DE-17002
FACHINFORMATION
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03
BRONCHILON 
®
DATE: 21.09.2005
STATUS 1: F
STATUS 2: A
_FACHINFORMATION_
_CESRA ARZNEIMITTEL_
_BRONCHILON_
_BADEN-BADEN_
DOC:
ZU-DE-17002
FACHINFORMATION
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VERSION:
03
BRONCHILON 
®
DATE: 21.09.2005
STATUS 1: F
STATUS 2: A
_1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
Bronchilon
Wirkstoff:
 
Efeublätter-
Trockenextrakt
_2._
_ _
_VERSCHREIBUNGSSTATUS_
_ _
_/ _
_APOTHEKENPFLICHT_
Apothekenpflichtig
_3._
_ _
_ZUSAMMENSETZUNG_
_ _
_DES _
_ARZNEIMITTELS_
_3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE_
Pflanzliches   Arzneimittel   bei 
Erkältungskrankheiten
 
der 
Atemwege.
_3.2 BESTANDTEILE NACH DER ART UND  _
_ARZNEILICH   WIRKSAME   BESTANDTEILE _
_NACH ART UND MENGE_
_- ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE_
50   g   (   =   47,4   ml)   Flüssigkeit 
enthalten:   Trockenextrakt   aus 
Efeublättern
PH.Fr.X. (6,0-7,0 : 1)
0,99 g
      
Auszugsmittel: Ethanol 40 % (m/m)
_- SONSTIGE BESTANDTEILE_
Maltodextrin,   Gereinigtes   Wasser, 
Povidon   30,   Propylenglykol, 
Macrogolglycerolhydroxystearat, 
Acesulfam-Kalium, Kirsch-Aroma.
_4. ANWENDUNGSGEBIETE_
Zur   Besserung   der   Beschwerden 
bei
 
chronisch-entzündlichen 
Bronchialerkrankungen;
 
bei 
Erkältungskrankhei-ten
 
der 
Atemwege. 
_5. GEGENANZEIGEN_
Dieses   Arzneimittel   ist   nicht 
anzuwenden   bei   bekannter 
_6. NEBENWIRKUNGEN_
Bei   der   Bewertung   von 
Nebenwirkungen
 
werden 
folgende   Häufigkeitsangaben 
zugrunde gelegt:
SEHR HÄUFIG:
mehr als 1 von 10 Behandelten
HÄUFIG:
weniger als 1 von 10, 
aber mehr als 1 von 100
Behandelten
GELEGENTLICH:
weniger als 1 von 100,
aber mehr als 1 von 1.000
Behandelten
SELTEN:
weniger als 1 von 1.000,
aber mehr als 1 von 10.000
Behandelten
SEHR SELTEN:
weniger als 1 von 10.000 
Behandelten, einschließlich 
Einzelfälle
Sehr   selten   werden   nach 
Einnahme   von   Efeu-haltigen 
Arzneimitteln
 

                                
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