Bromocriptin-ratiopharm 10mg Hartkapseln

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Bromocriptinmesilat

Verfügbar ab:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-Code:

G02CB01

INN (Internationale Bezeichnung):

bromocriptine mesylate

Darreichungsform:

Hartkapsel

Zusammensetzung:

Teil 1 - Hartkapsel; Bromocriptinmesilat (12293) 11,47 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1996-03-08

Gebrauchsinformation

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 10 MG HARTKAPSELN _
Wirkstoff: Bromocriptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
beachten?
3. Wie ist
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
ist ein Dopamin-Agonist, d. h. es wirkt an Dopamin-Rezeptoren ähnlich
wie die körpereigene Substanz Dopamin.
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
wird angewendet bei der
idiopathischen und postenzephalitischen Parkinson-Krankheit.
Hinweis:
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ _
wird entweder alleine oder zusätzlich zur Levodopa-Behandlung
verabreicht, insbesondere bei solchen Patienten, die nicht ausreichend
auf Levodopa ansprechen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ _BEACHTEN?
_BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ _DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Bromocriptin, andere Ergotalkaloide
(Substanzen mit ähnlicher
chemischer Struktur wie Bro

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 2,5 MG TABLETTEN _
_BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 5 MG HARTKAPSELN _
_BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 10 MG HARTKAPSELN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ 2,5 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 2,87 mg Bromocriptinmesilat, entsprechend 2,5
mg Bromocriptin.
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ 5 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel enthält 5,735 mg Bromocriptinmesilat, entsprechend 5
mg Bromocriptin.
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ 10 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel enthält 11,47 mg Bromocriptinmesilat, entsprechend 10
mg Bromocriptin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ 2,5 mg Tabletten _
Weiße, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_ _
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ 5 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel besteht aus einem blauen Unterteil und einem weißen
Oberteil und ist mit weißem
Pulver gefüllt.
_Bromocriptin-ratiopharm_
_®_
_ 10 mg Hartkapseln _
Jede Hartkapsel besteht aus einem grauen Unterteil und einem weißen
Oberteil und ist mit weißem
Pulver gefüllt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bromocriptin-ratiopharm
®
2,5 mg Tabletten
_ _
_Zustände und Erkrankungen, bei denen eine Senkung des
Prolaktinspiegels angezeigt ist _
−
Prophylaxe oder Unterdrückung der physiologischen Laktation nach der
Geburt nur in medizinisch
indizierten Fällen (z. B. intrapartaler Verlust, Totgeburt,
HIV-Infektion der Mutter…).
2
Bromocriptin wird nicht für die routinemäßige Unterdrückung der
Laktation oder für die
Symptomlinderung von Schmerz und Brustschwellung nach der Geburt
empfohlen, wenn eine
adäquate nicht pharmakologische Behandlung (z. B. feste
Unterstützung der Brust, Eis-
Anwendung) und/oder eine Behandlung mit Analgetika möglich ist.
_ _
−
Galaktorrhoe-A