BRIMONIDINE/GENERICS 2MG/ML EY.DRO.SOL

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-05-2024

Wirkstoff:

BRIMONIDINE

Verfügbar ab:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ

ATC-Code:

S01EA05

Dosierung:

2MG/ML

Darreichungsform:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Therapiebereich:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
BRIMONIDINE/GENERICS ,
2 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: ΒΡΙΜΟΝΙΔΊΝΗ ΤΡΥΓΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ   ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ   ΟΛΌΚΛΗΡΟ   ΤΟ   ΦΎΛΛΟ   ΟΔΗΓΙΏΝ   ΧΡΉΣΗΣ   ΠΡΟΤΟΎ   ΑΡΧΊΣΕΤΕ   ΝΑ 
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η  συνταγή  για  αυτό   το  φάρμακο   χορηγήθηκε  για   σας.  Δεν  πρέπει   να  δώσετε   το 
φάρμακο   σε   άλλους.   Μπορεί   να   τους   προκαλέσει   βλάβη,   ακόμα   και   όταν   τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν   κάποια   ανεπιθύμητη   ενέργεια   γίνεται   σοβαρή   ή   αν   παρατηρήσετε   κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε 
να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το
Brimonidine/Generics και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το
Brimonidine/Generics
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
Brimonidine/Generics
4.
Πιθανές ανεπιθύ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Brimonidine/Generics 2 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2 mg τρυγικής βριμονιδίνης, που αντιστοιχεί σε 1,3 mg 
βριμονιδίνης.
Έκδοχο: Βενζαλκώνιο χλωριούχο 0,05 mg/ml
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Oφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
Διαυγές, ελαφρώς πρασινωπό
προς κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μείωση  της   αυξημένης  ενδοφθάλμιας  πίεσης  σε  ασθενείς  με  γλαύκωμα  ανοιχτής 
γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση. 
• Ως μονοθεραπεία σε ασθενείς στους οποίους η τοπική αγωγή με β- αποκλειστές 
αντενδείκνυται. 
• Ως συμπληρωματική αγωγή με άλλα φάρμακα τα οποία μειώνουν την ενδοφθάλμια 
πίεση στις περιπτώσεις που η επιδιωκόμενη ενδοφθάλμια πίεση δεν επιτυγχάνεται με 
ένα μόνο φάρμακο (βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Συνιστώμενη δοσολογία στους ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων)_
Η   συνιστώμενη   δόση   είναι   μια   σταγόνα   βριμονιδίνης   στον   πάσχοντα   ο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt