Braunoderm

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

2-Propanol (Ph.Eur.); Povidon-Iod

Verfügbar ab:

B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft (3049484)

INN (Internationale Bezeichnung):

2-Propanol (Ph. Eur.), Povidone-Iodine

Darreichungsform:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zusammensetzung:

Teil 1 - Lösung zur Anwendung auf der Haut; 2-Propanol (Ph.Eur.) (00820) 50 Gramm; Povidon-Iod (09661) 1 Gramm

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2002-06-20

Gebrauchsinformation

Seite 1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BRAUNODERM
50 % 2-PROPANOL (PH. EUR.) UND 1 % POVIDON-IOD
LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg
zu erzielen, muss Braunoderm jedoch vorschriftsgemäß angewendet
werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
:
1.
Was ist Braunoderm und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Braunoderm beachten?
3.
Wie ist Braunoderm anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Braunoderm aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST BRAUNODERM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Braunoderm ist ein alkoholisches Hautdesinfektionsmittel zur
Desinfektion der Haut vor operativen
Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen,
Blutentnahmen, Impfungen.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNODERM BEACHTEN?
BRAUNODERM DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN BEI PATIENTEN,

die an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder einer
anderen bestehenden (manifes-
ten) Schilddrüsenerkrankung leiden,

die an Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, einer seltenen
chronischen Hautentzün-
dung mit Brennen, Juckreiz und verschiedenartigen Hauterscheinungen,
vor allem an Armen,
Beinen, Schultern und Gesäß.

bei denen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod
(Radioiodtherapie) geplant oder durchge-
führt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung),

die überempfindlich (allergisch)gegen Iod (Iodallergie), 2-Propano