Br3 Drosera cp JSO

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Cephaelis ipecacuanha spag. (Pot.-Angaben), Avena sativa spag. Krauß (Pot.-Angaben), Hyoscyamus niger spag. (Pot.-Angaben), Pulsatilla vulgaris spag. (Pot.-Angaben), Adiantum capillus-veneris spag. (Pot.-Angaben), Drosera rotundifolia ex herba spag. (Pot.-Angaben), Hydrastis canadensis spag. (Pot.-Angaben), Allium cepa spag. (Pot.-Angaben), Sanguinaria canadensis spag. (Pot.-Angaben), Eucalyptus globulus spag. (Pot.-Angaben), Artemisia abrotanum spag. (Pot.-Angaben), Arnica montana e planta tota spag. (Pot.
Verfügbar ab:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co.KG
INN (Internationale Bezeichnung):
Cephaelis ipecacuanha spag. (Pot.-Angaben), Avena sativa spag. Krauß (Pot.-Angaben), Hyoscyamus niger spag. (Pot.-Angaben), Puls
Darreichungsform:
Streukügelchen
Zusammensetzung:
Cephaelis ipecacuanha spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Avena sativa spag. Krauß (Pot.-Angaben) 1.59mg; Hyoscyamus niger spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Pulsatilla vulgaris spag. (Pot.-Angaben) 1.59mg; Adiantum capillus-veneris spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Drosera rotundifolia ex herba spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Hydrastis canadensis spag. (Pot.-Angaben) 1.59mg; Allium cepa spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Sanguinaria canadensis spag. (Pot.-Angaben) 1.59mg; Eucalyptus globulus spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Artemisia abrotanum spag. (Pot.-Angaben) 1.59mg; Arnica montana e planta tota spag. (Pot.-Angaben) 1.59mg; Malva sylvestris spag. (Pot.-Angaben) 1.59mg; Oenanthe aquatica spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg; Polygala amara spag. (Pot.-Angaben) 11.11mg
Zulassungsnummer:
2522717.00.00

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen

darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich

bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Br3 Drosera cp JSO

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

In 10 g Streukügelchen (Größe 4) sind verarbeitet:

Arzneilich wirksame Bestandteile: Arnica montana ex planta tota spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27)

0,00159 g, Artemisia abrotanum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,00159 g, Avena sativa spag. Krauß

Dil. D4 (HAB V28) 0,00159 g, Hydrastis canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00159 g, Malva

silvestris (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,00159 g, Pulsatilla vulgaris spag. Krauß Dil. D4

(HAB V28) 0,00159 g, Sanguinaria canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,00159 g, Adiantum

capillus-veneris (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,01111 g, Allium cepa spag. Krauß Dil. D4

(HAB V27) 0,01111 g, Drosera spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01111 g, Eucalyptus globulus spag.

Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01111 g, Hyoscyamus niger spag. Krauß Dil. D4 (HAB V28) 0,01111 g,

Phellandrium aquaticum spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01111 g, Polygala amara (HAB 34) spag.

Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,01111 g, Ipecacuanha spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,01111 g. Die

Bestandteile 1 bis 15 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.

20 g Streukügelchen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Bunsenstraße 6-10

76275 Ettlingen

www.iso-arznei.de

Anwendungsgebiet

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer

Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Wann dürfen Sie Br3 Drosera cp JSO nicht anwenden?

Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und

Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Was müssen Sie vor der Anwendung von Br3 Drosera cp JSO beachten?

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Bitte nehmen Sie Br3 Drosera cp JSO erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit

gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Br3 Drosera cp JSO? Welche

Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?

Bisher ist keine Beeinflussung der Wirkung durch andere Arzneimittel bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Br3 Drosera cp JSO nicht anders verordnet wurde:

Wie viel sollten Sie von Br3 Drosera cp JSO einnehmen und wie oft sollten Sie es anwenden?

Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal

täglich, 5 Streukügelchen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach

Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 Streukügelchen einnehmen. Bei Besserung der

Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Wie sollten Sie Br3 Drosera cp JSO anwenden?

Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie

vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen.

Wie lange sollten Sie Br3 Drosera cp JSO anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen

werden.

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Br3 Drosera cp JSO auftreten?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das

Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie

das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Sie haben ein homöopathisches Präparat von ISO-Arzneimittel erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach

den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik

Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt

worden.

Zur Herstellung dieses Arzneimittels wurden Heilpflanzen sorgfältig ausgewählt und nach

ganzheitsmedizinischen Gesichtspunkten zusammengestellt. Die wertvollen Inhaltsstoffe und

heilsamen Kräfte der einzelnen Pflanzen werden durch eine besondere Aufbereitung gewonnen.

Dabei handelt es sich um das spagirische Herstellungsverfahren nach Krauß, abgekürzt spag. Krauß.

ISO-Arzneimittel verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung spagirischer

Komplexmittel. Patienten und Therapeuten nutzen diese Mittel, weil sie sich auf die gleich bleibende

Qualität unserer Arzneimittel verlassen können.

Nach den Grundsätzen der ganzheitlichen Medizin erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf

den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die

verschiedenen Arzneimittel bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen

Bestimmungen tragen dieser Besonderheit Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte Arzneimittel

keine allgemein gültigen Anwendungsgebiete angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen

Arzneimitteln gewohnt sind.

Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.iso-arznei.de.

Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.

Wir wünschen Ihnen eine gute Besserung.

ISO-Arzneimittel - Naturheilkundliche Präparate mit Tradition und Zukunft

Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Hinweis: Der Zuckergehalt von 80 Streukügelchen beträgt etwa 1 g (0,08 BE). Etwa 1000

Streukügelchen entsprechen damit 1 BE.

Darreichungsform und Packungsgröße

Originalpackung mit 20 g Streukügelchen (N1)

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 2522717.00.00

Stand der Information: November 2006

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