Boxogetten S - Vencipon

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Phenylpropanolaminhydrochlorid

Verfügbar ab:

Herbrand PharmaChemicals GmbH (8145442)

INN (Internationale Bezeichnung):

Phenyl propanol amine hydrochloride

Darreichungsform:

überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - überzogene Tablette; Phenylpropanolaminhydrochlorid (04974) 24,8 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1986-09-17

Gebrauchsinformation

Boxogetten_pal_DE_2008_08
Seite 1 von 3
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BOXOGETTEN S-VENCIPON
, _24,8 mg, überzogene Tabletten_
Wirkstoff: Phenylpropanolaminhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwir-
kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was sind Boxogetten S-Vencipon und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Boxogetten S-Vencipon beachten?
3. Wie sind Boxogetten S-Vencipon einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Boxogetten S-Vencipon aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1
1. WAS SIND BOXOGETTEN S-VENCIPON UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Boxogetten S-Vencipon sind ein Appetithemmer bei ernährungsbedingtem Übergewicht.
Boxogetten S-Vencipon werden angewendet
-  zur  kurzfristigen,  bis  zu  4  Wochen  dauernden  unterstützenden  Behandlung
ernährungsbedingten Übergewichts im Rahmen eines Diätplans.
Hinweis:  Eine  dauerhafte  Verringerung  des  Körpergewichts  ist  nur  durch  eine  Änderung  der
Ernährungsgewohnheiten zu erreichen. Hierbei kann Sie Ihr Arzt beraten.
Boxogetten  S-Vencipon  können  lediglich  die  Umstellung  auf  eine  veränderte  Ernährung
anfängli

Fachinformation

FACHINFORMATION
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BOXOGETTEN S-VENCIPON
1.
BEZEICHNUNG DES
ARZNEIMITTELS
Boxogetten S-Vencipon,
24,8 mg, überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
_Wirkstoff: _
1 überzogene Tablette enthält:
24,8 mg Phenylpropanolamin-
hydrochlorid.
_Sonstige Bestandteile: _
Enthält Gelborange S (siehe Ab-
schnitt 4.3) sowie Lactose, Sucrose
und Glucose (siehe 4.4).
Die vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile siehe Ab-
schnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur kurzfristigen, bis zu vier Wo-
chen dauernden unterstützenden
Behandlung ernährungsbedingten
Übergewichts im Rahmen eines
Diätplans.
_Hinweis_:
Eine dauerhafte Verringerung des
Körpergewichts ist nur durch eine
Änderung der Ernährungsgewohn-
heiten zu erreichen. Hierbei kann
Sie Ihr Arzt beraten. Boxogetten S-
Vencipon kann lediglich die Um-
stellung auf eine veränderte Ernäh-
rung anfänglich erleichtern.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER
DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, vor-
mittags gegen 10 Uhr und nach-
mittags gegen 16 Uhr jeweils eine
überzogene Tablette unzerkaut mit
etwas Flüssigkeit (vorzugsweise 1
Glas Wasser) einnehmen.
Die vorgeschriebene Dosierung darf
nicht überschritten werden.
_Dauer der Anwendung _
Boxogetten S-Vencipon sollten nicht
länger als 4 Wochen eingenommen
werden (siehe Abschnitt 4.4).
Sollte eine weitergehende Ge-
wichtsreduktion angezeigt sein,
können Boxogetten S-Vencipon
nach der vorgeschriebenen Be-
handlungspause wieder angewen-
det werden. Auch zwischenzeitlich
ist auf eine Beschränkung der
Kalorienzufuhr zu achten, um den
bereits erzielten Erfolg nicht zu
gefährden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Boxogetten S-Vencipon dürfen nicht
angewendet werden bei
- Überempfindlichkeit gegen
Phenylpropanolaminhydrochlorid,
Gelborange S (E 110) oder einen
der sonstigen Bestandteile,
- erhöhtem Blutdruck, Schwindel,
Herzjagen, Herzklopfen, Herz-
und Gefäßerkrankungen,
- Zuckerkrankheit,
- Nierenerkrankunge