Bovilis Bravoxin 10 ad us. vet. Injektionssuspension für Rinder und Schafe

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

Clostridium (C.) perfringens type A alpha toxoid, Clostridium (Cl.) perfringens type B and C, β toxoid, Clostridium (Cl.) perfringens type D, ε toxoid, Clostridium chauvoei, full culture, inactivated, Clostridium (Cl.) novyi Toxoid, Clostridium (Cl.) septicum toxoid, Clostridium (Cl.) tetani toxoid, Clostridium (Cl.) sordellii toxoid, Clostridium (Cl.) haemolyticum toxoid

Verfügbar ab:

MSD Animal Health GmbH

ATC-Code:

QI02AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Clostridium (C.) perfringens type A alpha toxoid, Clostridium (Cl.) perfringens type B and C, β toxoid, Clostridium (Cl.) perfringens type D, ε toxoid, Clostridium chauvoei, full culture, inactivated, Clostridium (Cl.) novyi Toxoid, Clostridium (Cl.) septicum toxoid, Clostridium (Cl.) tetani toxoid, Clostridium (Cl.) sordellii toxoid, Clostridium (Cl.) haemolyticum toxoid

Darreichungsform:

Injektionssuspension für Rinder und Schafe

Zusammensetzung:

Clostridium (C.) perfringens type A alpha toxoid ≥ 0.5 U., Clostridium (Cl.) perfringens type B and C, β toxoid ≥ 18.2 U., Clostridium (Cl.) perfringens type D, ε toxoid ≥ 5.3 U., Clostridium chauvoei, full culture, inactivated ≥ 90 U., Clostridium (Cl.) novyi Toxoid ≥ 3.8 U., Clostridium (Cl.) septicum toxoid ≥ 4.6 U., Clostridium (Cl.) tetani toxoid ≥ 4.9 U., Clostridium (Cl.) sordellii toxoid ≥ 4.4 U., Clostridium (Cl.) haemolyticum toxoid ≥ 17.4 U., alumen 3.026 - 4.094 ppm, formaldehydum, thiomersalum, natrii chloridum, ad suspensionem pro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Impfstoffe

Therapiebereich:

Inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen Clostridien bei Rindern und Schafen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL