BOTULINUM ANTITOXIN ABE
Land: Rumänien
Sprache: Rumänisch
Quelle: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
Gebrauchsinformation
(PIL)
08-04-2021
Fachinformation
(SPC)
08-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
08-04-2021
Wirkstoff:
ANTITOXINA BOTULINICA
Verfügbar ab:
BIOMED SP.ZO.O - POLONIA
ATC-Code:
J06AA04
INN (Internationale Bezeichnung):
ANTITOXINA BOTULINICA
Dosierung:
500UI+500UI+100UI/ml
Darreichungsform:
SOL INJ.
Verschreibungstyp:
PR
Hergestellt von:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Therapiegruppe:
IMUNOSERURI IMUNOSERURI
Produktbesonderheiten:
567/2021/01 Cutie cu 1 fiola x 10 ml sol. inj.; 451/2019/02 Cutie cu 1 fiola x 10 ml sol. inj.; 451/2019/01 Cutie cu 1 flac. x 10 ml (50 fiole); 242/2016/01 Cutie cu 1 flac. x 10 ml (250 fiole);
Gebrauchsinformation
ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile
rezervate.
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile
rezervate.
Lesen Sie das vollständige Dokument
