Bortezomib Sandoz 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Bortezomib Mannitol Boronic Ester

Verfügbar ab:

Sandoz

ATC-Code:

L01XX32

INN (Internationale Bezeichnung):

Bortezomib Mannitol Boronic Ester

Dosierung:

1 mg

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Bortezomib Mannitol Boronic Ester

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Bortezomib

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 531857-01 - Packmaß: 1 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
BORTEZOMIB SANDOZ 1 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Bortezomib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
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-
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später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bortezomib Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Bortezomib Sandoz beachten?
3.
Wie ist Bortezomib Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bortezomib Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BORTEZOMIB SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bortezomib Sandoz enthält den Wirkstoff Bortezomib, einen so
genannten „Proteasom-Inhibitor“.
Proteasomen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der
Zellfunktion und des Zellwachstums.
Indem Bortezomib ihre Funktion hemmt, kann es Krebszellen abtöten.
Bortezomib Sandoz wird für die Behandlung des multiplen Myeloms
(Krebsform des Knochenmarks)
bei Patienten über 18 Jahre angewendet:

als einziges Arzneimittel oder zusammen mit den Arzneimitteln
pegyliertes, liposomales
Doxorubicin oder Dexamethason bei Patienten, deren Erkrankung sich
weiter verschlechtert hat
(fortschreitet), nachdem sie bereits mindestens eine Behandlung
erhalten haben, und bei denen
eine Blutstammzelltransplantation nicht erfolgreich war oder nicht
durchgeführt werden kann.

in Kombination mit den Arzneimitteln Melphalan und Prednison bei
Patienten, deren Erkrankung
nicht
vorbehandelt
ist
und
die
nicht
für
eine
Hochdosis-Chemotherapie
mit
Blutstammzelltransplantation geeignet sind.

in Kombina