Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bortezomib Mannitol Boronic Ester
Eurogenerics Afgekort "E.G."
L01XX32
Bortezomib Mannitol Boronic Ester
2,5 mg/ml
Injektionslösung
Bortezomib Mannitol Boronic Ester
intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung
Bortezomib
CTI-code: 525520-01 - Packmaß: 1.4 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581007149 - CNK-code: 3814654 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Gebrauchsinformation 1/15 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BORTEZOMIB EG 2,5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG Bortezomib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt , Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Bortezomib EG und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bortezomib EG beachten? 3. Wie ist Bortezomib EG anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bortezomib EG aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BORTEZOMIB EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bortezomib EG enthält den Wirkstoff Bortezomib, ein so genannter „Proteasominhibitor“. Proteasomen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Zellfunktionen und des Zellwachstums. Durch Störung der Zellfunktionen kann Bortezomib Krebszellen töten. Bortezomib EG wird zur Behandlung von multiplem Myelom (einer Form von Knochenmarkkrebs) bei Patienten über 18 Jahren eingesetzt: In Monotherapie oder in Kombination mit den Arzneimitteln pegyliertes liposomales Doxorubicin oder Dexamethason bei Patienten, deren Erkrankung sich verschlechtert (fortschreitet), nachdem sie bereits mindestens eine Vortherapie erhalten haben, und bei denen eine Blutstammzelltransplantation nicht erfolgreich war oder nicht durchgeführt werden kann. In Kombination mit den Arzneimitteln Melphalan und Prednison bei Patienten, deren Erkrankung nicht vorbehandelt ist und für die eine Hochdosis-Chemotherapie mit Blutstammzelltransplantation nicht geeignet i Lesen Sie das vollständige Dokument