Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bortezomib
Baxter Holding
L01XG01
Bortezomib
3,5 mg
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Bortezomib 3.5 mg
intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung
Bortezomib
CTI-code: 593662-01 - Packmaß: 3.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
BORTEZOMIB BAXTER 3,5 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG _BAXTER HOLDING B.V._ Gebrauchsinformation 1/ 15 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER BORTEZOMIB BAXTER 3,5 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG Bortezomib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Bortezomib Baxter und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bortezomib Baxter beachten? 3. Wie ist Bortezomib Baxter anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bortezomib Baxter aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BORTEZOMIB BAXTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bortezomib Baxter enthält den Wirkstoff Bortezomib, einen so genannten „Proteasom-Inhibitor“. Proteasomen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Zellfunktion und des Zellwachstums. Indem Bortezomib ihre Funktion hemmt, kann es Krebszellen abtöten. Bortezomib Baxter wird für die Behandlung des multiplen Myeloms (Krebsform des Knochenmarks) bei Patienten über 18 Jahre angewendet: - als einziges Arzneimittel oder zusammen mit den Arzneimitteln pegyliertes, liposomales Doxorubicin oder Dexamethason bei Patienten, deren Erkrankung sich weiter verschlechtert hat (fortschreitet), nachdem sie bereits mindestens eine Behandlung erhalten haben, und bei denen eine Blutstammzelltransplantation nicht erfolgreich war oder nicht durchgeführt werden kann. - in Kombination mit den Arzneimitteln Melphalan und Prednison bei Patienten, deren Erkrankung nicht vorb Lesen Sie das vollständige Dokument