Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bortezomib Mannitol Boronic Ester
B
L01XG01
Bortezomib Mannitol Boronic Ester
3,5 mg
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Bortezomib Mannitol Boronic Ester
subkutane Anwendung; intravenöse Anwendung
Bortezomib
CTI-code: 475715-01 - Packmaß: 3.5 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BORTEZOMIB B-MEDICAL 3,5 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG Bortezomib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. ‐ Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ‐ Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. ‐ Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Bortezomib B-Medical und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bortezomib B-Medical beachten? 3. Wie ist Bortezomib B-Medical anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bortezomib B-Medical aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BORTEZOMIB B-MEDICAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bortezomib B-Medical enthält den Wirkstoff Bortezomib, ein sogenannter „Proteasom- Inhibitor“. Proteasome spielen eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Zellfunktion und des Zellwachstums. Durch einen Eingriff in ihre Funktion kann Bortezomib Krebszellen abtöten. Bortezomib B-Medical wird bei Patienten über 18 Jahren zur Behandlung von multiplem Myelom (ein Krebs des Knochenmarks) angewendet: allein oder in Kombination mit den Arzneimitteln pegyliertes liposomales Doxorubicin oder Dexamethason, für Patienten, deren Erkrankung sich verschlimmert (progressiv ist), nachdem sie zumindest eine frühere Behandlung erhalten haben, und für die eine Knochenstammzelltransplantation nicht erfolgreich war oder ungeeignet ist; in Kombination mit Arzneimitteln, die Melphalan und Prednison enthalten, für Patienten, deren Erkrankung zuvor nicht behandelt wurde und die für eine hoch dosierte Chemot Lesen Sie das vollständige Dokument