Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
l'acide ibandronicum
Atnahs Pharma Switzerland AG
M05BA06
acid ibandronicum
Solution à diluer pour Perfusion
acidum ibandronicum 2.0 mg ut natrii ibandronas monohydricus, natrii chloridum corresp. acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.98 mg.
B
Synthetika
Hypercalcémie Induite Par Des Tumeurs
zugelassen
1997-12-22
FACHINFORMATION Transferiert von Roche Pharma (Schweiz) AG Bondronat® 50 mg Comprimés pelliculés/2 mg/2 ml, 6 mg/6 ml Concentré de solution pour perfusion Future Health Pharma GmbH Composition Principe actif: Acidum ibandronicum ut Natrii ibandronas hydricus. Excipients Comprimés pelliculés: Excipiens pro compresso obducto. Les comprimés pelliculés contiennent du lactose. Concentré de solution pour perfusion: Natrii chloridum, Natrii acetas, Acidum acetas glaciale, Aqua ad iniectabilia q.s. pro solutionem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés 50 mg d’acide ibandronique (soit 56,25 mg d’acide ibandronique sous forme de sel monosodique). Concentré de solution pour perfusion 1 flacon de 2 ml contient 2 mg d’acide ibandronique (soit 2,25 mg d’acide ibandronique sous forme de sel monosodique). 1 flacon de 6 ml contient 6 mg d’acide ibandronique (soit 6,75 mg d’acide ibandronique sous forme de sel monosodique). Indications/Possibilités d’emploi Concentré de solution pour perfusion 2 mg/2 ml Traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs (avec ou sans métastases). Traitement de patientes souffrant de métastases osseuses dues à un cancer du sein et d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min) (voir «Posologie/Mode d’emploi»). Comprimés pelliculés 50 mg/concentré de solution pour perfusion 6 mg/6 ml Traitement de patientes souffrant de métastases osseuses dues à un cancer du sein. Posologie/Mode d’emploi Hypercalcémie Posologie usuelle Avant le traitement par Bondronat, réhydrater les patients avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%. La posologie dépend de la sévérité de l’hypercalcémie et du type de tumeur. En règle générale, les patients présentant des métastases osseuses ostéolytiques nécessitent l’administration de doses plus faibles que les patients atteints d’hypercalcémie humorale. Chez la plupart des patients souffrant d’hypercalcémie sévère (calcémie* corr Lesen Sie das vollständige Dokument