Bloxazoc 100 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

Land: Slowenien

Sprache: Slowenisch

Quelle: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-10-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
08-07-2023

Wirkstoff:

metoprololijev sukcinat

Verfügbar ab:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

metoprololijev sukcinat

Darreichungsform:

tableta s podaljšanim sproščanjem

Zusammensetzung:

metoprololijev sukcinat 95 mg / 1 tableta

Verabreichungsweg:

Peroralna uporaba

Einheiten im Paket:

30 tableta

Verschreibungstyp:

Rp

Therapiegruppe:

metoprolol

Produktbesonderheiten:

Pakiranje :škatla z 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu); Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Berechtigungsstatus:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Berechtigungsdatum:

2016-04-14

Gebrauchsinformation

                                1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI-Slovenia
PI_Text007531_2
- Updated:
Page 1 of 7
JAZMP-IB/006/G-9.10.2021
NAVODILO ZA UPORABO
BLOXAZOC 25 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
BLOXAZOC 50 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
BLOXAZOC 100 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
BLOXAZOC 200 MG TABLETE S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM
metoprololijev sukcinat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Bloxazoc in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Bloxazoc
3.
Kako jemati zdravilo Bloxazoc
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Bloxazoc
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO BLOXAZOC IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Metoprololijev sukcinat spada v skupino zdravil, imenovanih zaviralci
adrenergičnih receptorjev beta.
Metoprolol zmanjšuje učinek stresnih hormonov na srce med fizičnim
in duševnim naporom.
Povzroči, da v teh situacijah srce bije počasneje (srčna frekvenca
se zmanjša).
Zdravilo Bloxazoc se uporablja za
ZDRAVLJENJE
:
-
visokega krvnega tlaka (hipertenzije),
-
bolečine v prsih zaradi nezadostne oskrbe srca s kisikom (angine
pektoris),
-
nerednega srčnega ritma (aritmije),
-
palpitacij (zavedanje bitja srca) zaradi neorganskih (funkcionalnih)
srčnih bolezni,
-
stabilnega srčnega popuščanja s simptomi (kot so kratka sapa ali
otekli gležnji), v kombinaciji z
drugimi zdravili za zdravljenje srčnega popuščanja
Zdravilo Bloxazoc se u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
SI-Slovenia
PI_Text007530_4
- Updated:
Page 1 of 13
JAZMP-IB/006/G-9.10.2021
1.
IME ZDRAVILA
Bloxazoc 25 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Bloxazoc 50 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Bloxazoc 100 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Bloxazoc 200 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 23,75 mg
metoprololijevega sukcinata, kar ustreza
25 mg metoprololijevega tartrata.
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 47,5 mg
metoprololijevega sukcinata, kar ustreza
50 mg metoprololijevega tartrata.
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 95 mg
metoprololijevega sukcinata, kar ustreza
100 mg metoprololijevega tartrata.
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 190 mg
metoprololijevega sukcinata, kar ustreza
200 mg metoprololijevega tartrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
25 mg: bele do skoraj bele, ovalne, obojestransko izbočene, filmsko
obložene tablete z razdelilno
zarezo na eni strani (velikosti 8,5 mm x 4,5 mm). Na eni strani zareze
je vtisnjena oznaka C in na
drugi strani zareze oznaka 1. Tableta se lahko deli na enake odmerke.
50 mg: bele do skoraj bele, ovalne, rahlo obojestransko izbočene,
filmsko obložene tablete z razdelilno
zarezo na eni strani (velikosti 10,5 mm x 5,5 mm). Na eni strani
zareze je vtisnjena oznaka C in na
drugi strani zareze oznaka 2. Razdelilna zareza je namenjena le
delitvi tablete za lažje požiranje in ne
delitvi na dva enaka odmerka.
100 mg: bele do skoraj bele, ovalne, obojestransko izbočene, filmsko
obložene tablete z razdelilno
zarezo na eni strani (velikosti 13 mm x 8 mm). Na eni strani zareze je
vtisnjena oznaka C in na drugi
strani zareze oznaka 3. Razdelilna zareza je namenjena le delitvi
tablete za lažje požiranje in ne delitvi
na dva enaka odmerka.
200 mg: bele do skoraj bele, obojestransko izbočene, filmsko
oblož
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt