Bleiglanz/Secale comp. Solution injectable (s. c.)

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a), galenit (HAB) D7, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b), secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b)

Verfügbar ab:

WALA Schweiz AG

INN (Internationale Bezeichnung):

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c), betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a), galenit (HAB) D7, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b), secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b)

Darreichungsform:

Solution injectable (s. c.)

Zusammensetzung:

arteria poplitea bovis Gl D7 (HAB 41c) 100 mg, betula pendula e cortice sicc. decoctum D4 (HAB 23a) 100 mg, galenit (HAB) D7 100 mg, nicotiana tabacum e foliis rec. ferm 33b D5 (HAB 33b) 100 mg, secale cornutum e sklerotio sicc. ferm 35b D5 (HAB 35b) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.51 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Médicaments Anthroposophiques

Therapiebereich:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

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