Bisolvon Dextromethorphan Sirup

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

dextromethorphanum

Verfügbar ab:

Opella Healthcare Switzerland AG

ATC-Code:

R05DA09

INN (Internationale Bezeichnung):

dextromethorphanum

Darreichungsform:

Sirup

Zusammensetzung:

dextromethorphani hydrobromidum 10 mg corresp. dextromethorphanum 7.3 mg, maltitolum liquidum 4.34 g, saccharinum natricum, propylenglycolum 310 mg, aromatica, E 218 7.5 mg, aqua purificata ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 1.43 mg et ethanolum 0.67 mg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

trockener Reizhusten

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2011-06-08

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
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oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin an, um den grössten
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lesen.
Bisolvon® Dextromethorphan
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Was ist Bisolvon Dextromethorphan und wann wird es angewendet?
Bisolvon Dextromethorphan ist ein Arzneimittel zur symptomatischen
Behandlung des trockenen
Reizhustens.
Was sollte dazu beachtet werden?
Rauchen trägt zum Auftreten von Husten bei («Raucherhusten»). Sie
können die Wirkung des
Arzneimittels fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten. Bisolvon
Dextromethorphan enthält
keinen Zucker und ist daher auch für Diabetiker geeignet.
Wann darf Bisolvon Dextromethorphan nicht eingenommen werden?
Sie dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie
überempfindlich (allergisch) gegen den
Wirkstoff Dextromethorphan oder einen der sonstigen Bestandteile von
Bisolvon Dextromethorphan
sind, zu Missbrauch oder Abhängigkeit von Arzneimitteln neigen, oder
wenn Sie an
Atemwegserkrankungen wie Asthma bronchiale, chronisch obstruktiver
Atemwegserkrankung,
Lungenentzündung, Atemhemmung oder unzureichender Atemtätigkeit
(Ateminsuffizienz) leiden.
Bisolvon Dextromethorphan darf in der Stillzeit nicht angewendet
werden.
Kinder unter 6 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht
einnehmen.Bisolvon Dextromethorphan darf
während und bis 2 Wochen nach einer Behandlung mit bestimmten
Arzneimitteln bei Gemütsstörungen
(wie MAO-Hemmer, SSRI (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer),
trizyklische Antidepressiva)
nicht eingenommen werden, da es sonst zu starken Nebenwirkungen kommen
ka

Fachinformation

FACHINFORMATION
Transferiert von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Bisolvon® Dextromethorphan
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoff: Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum.
Hilfsstoffe:
Hustensirup: Saccharinum natricum, Aromatica: Vanillinum,
Ethylvanillinum et alia, Conserv.:
Methyl. parahydroxybenz. (E 218), Excip. ad sirup.
Lutschpastillen: Arom.: Vanillinum et alia, Color.: Chinolingelb (E
104); Natrii cyclamas,
Saccharinum natricum, Excip. pro pastillo.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Hustensirup:
5 ml Hustensirup enthalten: Dextromethorphanum hydrobromidum 10 mg,
corresp.
Dextromethorphanum 7.3 mg.
Lutschpastillen:
1 Lutschpastille enthält: Dextromethorphanum hydrobromidum 10,5 mg,
corresp.
Dextromethorphanum 7.7 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur symptomatischen Behandlung des unproduktiven bzw. trockenen
Reizhustens.
Dosierung/Anwendung
Hustensirup:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
5-10 ml Hustensirup (entsprechend 10-20 mg
Dextromethorphanhydrobromid) alle 4 Stunden oder
15 ml Hustensirup (entsprechend 30 mg Dextromethorphanhydrobromid)
alle 6-8 Stunden. Die
maximale Tagesgesamtdosis beträgt 60 ml Hustensirup (entsprechend 120
mg
Dextromethorphanhydrobromid).
Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung: 2,5-5 ml
Hustensirup (entsprechend 5-
10 mg Dextromethorphanhydrobromid) alle 4 Stunden. Die maximale
Tagesgesamtdosis beträgt
30 ml Hustensirup (entsprechend 60 mg Dextromethorphanhydrobromid).
Der Hustensirup Bisolvon Dextromethorphan sollte vorzugsweise nach dem
Essen, die letzte Dosis
vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Der Packung ist ein
graduierter Messbecher
beigelegt.
Lutschpastillen:
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:
Bei Bedarf alle 4-6 Stunden langsam 1-3 Pastillen (entsprechend
10.5-31.5 mg
Dextromethorphanhydrobromid) lutschen.
Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Lutschpastillen (entsprechend 126
mg
Dextromethorphanhydrobromid).
Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung: Bei
Bedarf