Bisolvon 3 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und Katzen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-03-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-03-2024

Wirkstoff:

BROMHEXIN HYDROCHLORID

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QR05CB02

INN (Internationale Bezeichnung):

BROMHEXINE HYDROCHLORIDE

Einheiten im Paket:

100 ml, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Mucolytics

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Berechtigungsdatum:

1969-06-20

Gebrauchsinformation

                                1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bisolvon 3 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und
Katzen
2.
ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Bromhexinhydrochlorid
3,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat
0,7 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,3 mg
Klare, farblose Injektionslösung
3.
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Mukolytische Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren
Atemwege, die mit einer
vermehrten Schleimbildung einhergehen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Lungenödem.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei schwerem Lungenwurmbefall sollte das Tierarzneimittel erst 3 Tage
nach Beginn der
anthelminthischen Behandlung angewendet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Nicht zutreffend.
2
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen
(Allergie) hervorrufen. Personen mit
bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bromhexin oder einem der
sonstigen Bestandteile sollten den
Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.Bei versehentlicher
Selbstinjektion ist unverzüglich ein
Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett
vorzuzeigen. Das Tierarzneimittel kann
leichte
Haut-
und
Augenreizungen
verursachen.
Vermeiden
Sie
den
direkten
Kontakt
mit
dem
Tierarzneimittel. Bei versehentlichem Kontakt mit der Haut oder mit
dem Auge sofort mit klarem
Wasser spülen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz:
Nicht zutreffend.
Trächtigkeit und Laktation:
Studien an Labortieren ergaben keine Hinweise auf eine teratogene
Wirkung von Bromhexin-
hydrochlorid.
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit
und Laktation ist nicht belegt.
Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risikobewertung durch den
behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bisolvon 3 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Hunde und
Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF:
Bromhexinhydrochlorid
3,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG, FALLS DIESE
INFORMATION FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSE
VERABREICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
WESENTLICH IST
Methyl-4-hydroxybenzoat
0,7 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,3 mg
Weinsäure
Wasser für Injektionszwecke
Klare, farblose Injektionslösung
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder, Schweine, Hunde und Katzen
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Mukolytische Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren
Atemwege, die mit einer
vermehrten Schleimbildung einhergehen.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Lungenödem.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Bei
schwerem
Lungenwurmbefall
sollte
das
Tierarzneimittel
erst
3
Tage
nach
Beginn
der
anthelminthischen Behandlung angewendet werden.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Nicht zutreffend.
3
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen
(Allergie) hervorrufen. Personen mit
bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bromhexin oder einem der
sonstigen Bestandteile sollten den
Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.Bei versehentlicher
Selbstinjektion ist unverzüglich ein
Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett
vorzuzeigen. Das Tierarzneimittel kann
leichte
Haut-
und
Augenreizungen
verursachen.
Vermeiden
Sie
den
direkten
Kontakt
mit
dem
Tierarzneimittel. Bei versehentlichem Kontakt mit der Haut oder mit
dem Auge sofort mit klarem
Wasser spülen
Be
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument