BIO-SILDENAFIL Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Verfügbar ab:

BIOMED PHARMA

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

SILDENAFIL

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 50MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

4/8

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2018-09-20

Fachinformation

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Le
12 août 2020
Date de révision:
H1P 3H8
Montréal, Québec
1B-9450 Boulevard Langelier,
Biomed Pharma
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 241955
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................................. 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.