BIO-ATORVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Verfügbar ab:

BIOMED PHARMA

ATC-Code:

C10AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

ATORVASTATIN

Dosierung:

80MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 80MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

(5X6)/30/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055004; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2018-09-25

Fachinformation

_Monographie de _
_Pr_
_BIO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
BIO-ATORVASTATIN
Comprimés
d’atorvastatine
calcique, USP
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Numéro de contrôle: 252277
Date de Révision:
Le 17 juin 2021
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8
_Monographie de _
_Pr_
_BIO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
........................................................................
27
SURDOSAGE
................................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................