Bilastin-Mepha 20 mg Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

bilastinum

Verfügbar ab:

Mepha Pharma AG

ATC-Code:

R06AX29

INN (Internationale Bezeichnung):

bilastinum

Darreichungsform:

Tabletten

Zusammensetzung:

bilastinum 20 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.21 mg, magnesii aluminii silicas, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antiallergikum / Antihistaminikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2021-11-01

Gebrauchsinformation

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Bilastin-Mepha, Tabletten
Was ist Bilastin-Mepha und wann wird es angewendet?
Wann darf Bilastin-Mepha nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Bilastin-Mepha Vorsicht geboten?
Darf Bilastin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
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Wo erhalten Sie Bilastin-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
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Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Bilastin-Mepha, Tabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Bilastin-Mepha und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Bilastin-Mepha mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel,
welches zur Klasse der langwirksamen
Antiallergika gehört.
Bilastin-Mepha wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen
(Niesen, Jucken, laufende oder
verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern.
Im Weiteren wird Bilastin-Mepha zur Behandlung von juckenden
Hautausschlägen (Urticaria oder
Nesselfieber) angewendet.
Wann darf Bilastin-Mepha nicht eingenommen werden?
Nehmen Sie Bilastin-Mepha Tabletten nicht ein, falls Sie allergisc

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Bilastin-Mepha, Tabletten
Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
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Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
Bilastin-Mepha, Tabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Bilastin.
Hilfsstoffe
Mannitol, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium
(Typ A) (enthält maximal 0,21 mg
Natrium), Aluminium-Magnesium-Silicat, Magnesiumstearat, hochdisperses
Siliciumdioxid.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Runde, weisse bis cremefarbene biconvexe Tabletten zu 20 mg Bilastin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung der saisonalen allergischen
Rhino-Konjunktivitis und Urtikaria.
Dosierung/Anwendung
Verabreichungsweg: Orale Einnahme.
Erwachsene und Jugendliche (über 12 Jahre alt)
20 mg (1 Tablette) einmal täglich für die Erleichterung der Symptome
der saisonalen allergischen Rhino-
Konjunktivitis und Urtikaria.
Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme
von Nahrung oder Fruchtsaft
eingenommen werden. Es wird empfohlen die tägliche Dosis auf einmal
einzunehmen.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
«Pharmakokinetik»).
Kinder unter 12 Jahren
Die Anwendung von Bilastin-Mepha wird bei Kindern unter 12 Jahren
nicht empfohlen, da keine Daten zur
Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz
Bei Patienten mit schwerer Nier